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(E)-2-(allyloxy)-5-bromobenzaldehyde oxime

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(allyloxy)-5-bromobenzaldehyde oxime
英文别名
2-Allyloxy-5-bromo-benzaldehyde oxime;2-(Allyloxy)-5-bromobenzenecarbaldehyde oxime;(NE)-N-[(5-bromo-2-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
(E)-2-(allyloxy)-5-bromobenzaldehyde oxime化学式
CAS
——
化学式
C10H10BrNO2
mdl
——
分子量
256.099
InChiKey
QUXREYUICQSXSX-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(allyloxy)-5-bromobenzaldehyde oxime2-碘苯甲酸对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到8-bromo-3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    醛肟分子内氧化环加成高效催化合成缩合异恶唑衍生物
    摘要:
    高价碘 (III) 物质有效催化炔烃或烯烃束缚醛肟的分子内氧化环加成反应,得到相应的多环异恶唑衍生物,产率高达 94%。通过各种方法,包括X射线晶体学,确认了所制备的产品的结构。机理研究证明了羟基(芳基)碘鎓甲苯磺酸盐作为预催化剂的关键作用,它是由 2-碘苯甲酸和间氯过苯甲酸在催化量的对甲苯磺酸存在下生成的。
    DOI:
    10.3390/molecules27123860
  • 作为产物:
    描述:
    2-(烯丙氧基)-5-溴苯甲醛盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以405 mg的产率得到(E)-2-(allyloxy)-5-bromobenzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    醛肟分子内氧化环加成高效催化合成缩合异恶唑衍生物
    摘要:
    高价碘 (III) 物质有效催化炔烃或烯烃束缚醛肟的分子内氧化环加成反应,得到相应的多环异恶唑衍生物,产率高达 94%。通过各种方法,包括X射线晶体学,确认了所制备的产品的结构。机理研究证明了羟基(芳基)碘鎓甲苯磺酸盐作为预催化剂的关键作用,它是由 2-碘苯甲酸和间氯过苯甲酸在催化量的对甲苯磺酸存在下生成的。
    DOI:
    10.3390/molecules27123860
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文献信息

  • Method for the 1,3 dipolar cycloaddition of organic compounds in a microreactor
    申请人:——
    公开号:US20030158421A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    The invention relates to a method for the 1,3 dipolar cycloaddition of organic compounds, characterised in that the reaction is carried out in a microreactor.
    本发明涉及一种有机化合物的1,3-偶极环加成方法,其特征在于该反应在微反应器中进行。
  • METHOD FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC COMPOUND OBTAINED BY THE METHOD
    申请人:Enomura Masakazu
    公开号:US20110178199A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Disclosed herein are a reaction method and a production method of an organic compound which are capable of achieving high reaction selectivity according to the purpose and a high production rate of a target substance. The methods include at least two fluids, wherein at least one kind of the fluids is a fluid containing at least one organic compound and at least one kind of the fluids other than the above fluid is a fluid containing at least one reactant in the form of a liquid or solution, and the respective fluids join together in a thin film fluid foamed between processing surfaces arranged to be opposite to each other so as to be able to approach to and separate from each other, at least one of which rotates relative to the other, whereby an organic reaction is performed in the thin film fluid.
    本文公开了一种有机化合物的反应方法和生产方法,能够根据目的实现高反应选择性和目标物质的高产率。该方法包括至少两种流体,其中至少一种流体是含有至少一种有机化合物的流体,除上述流体外的至少一种流体是以液态或溶液形式含有至少一种反应物的流体。这些各自的流体在处理表面之间形成一个薄膜流体泡沫,这些处理表面相对排列以便能够相互接近和分离,其中至少有一个表面相对于另一个表面旋转,从而在薄膜流体中进行有机反应。
  • A Convenient Method for the Preparation of Benzopyrano- and Furopyrano-2-isoxazoline Derivatives Using Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Biswanath Das、Harish Holla、Gurram Mahender、Katta Venkateswarlu、B. P. Bandgar
    DOI:10.1055/s-2005-865314
    日期:——
    with diacetoxy-iodobenzene (DIB) in CH 2 Cl 2 at 0 °C to room temperature for 1 hour afforded 3a,4-dihydro-3H-chromeno[4,3-c] isoxazoles in high yields. The method has been extended to the preparation of furopyrano-2-isoxazoline derivatives from 3-0-allyl-1,2-isopropylidene-furanose-5-aldoxaimes derived from D-glucose.
    在 CH 2 Cl 2 中在 0 °C 至室温下用二乙酰氧基碘苯 (DIB) 处理 2-烯丙氧基苯甲醛 1 小时,以高收率提供 3a,4-二氢-3H-色烯[4,3-c] 异恶唑。该方法已扩展到从 D-葡萄糖衍生的 3-0-烯丙基-1,2-异亚丙基-呋喃糖-5-醛制备呋喃喃-2-异恶唑啉衍生物
  • PROCESS FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC COMPOUND OBTAINED BY THE SAME
    申请人:M Technique Co., Ltd.
    公开号:EP2216312A1
    公开(公告)日:2010-08-11
    Disclosed herein are a reaction method and a production method of an organic compound which are capable of achieving high reaction selectivity according to the purpose and a high production rate of a target substance. The methods include at least two fluids, wherein at least one kind of the fluids is a fluid containing at least one organic compound and at least one kind of the fluids other than the above fluid is a fluid containing at least one reactant in the form of a liquid or solution, and the respective fluids join together in a thin film fluid formed between processing surfaces arranged to be opposite to each other so as to be able to approach to and separate from each other, at least one of which rotates relative to the other, whereby an organic reaction is performed in the thin film fluid.
    本文公开了一种有机化合物的反应方法和生产方法,该方法能够根据目的实现高反应选择性和目标物质的高生产率。这些方法包括至少两种流体,其中至少一种流体是含有至少一种有机化合物的流体,而除上述流体之外的至少一种流体是含有至少一种液体或溶液形式的反应物的流体,各自的流体以薄膜流体的形式结合在一起,薄膜流体形成于彼此相对的加工表面之间,以便能够相互接近和分离,其中至少一个加工表面相对于另一个加工表面旋转,从而在薄膜流体中进行有机反应。
  • Method for oximating organic carbonyl compounds and/or ch-acid compounds
    申请人:——
    公开号:US20030163001A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The invention relates to a method for oximating organic carbonyl compounds and/or CH-acid compounds, wherein at least one organic carbonyl compound and/or CH-acid compound in a liquid or dissolved form is mixed with at least one oximating agent in a liquid or dissolved form in at least one microreactor, is reacted during a residence time and the organic oxime thus formed is optionally isolated from the reaction mixture.
    本发明涉及一种氧化有机羰基化合物和/或 CH 酸化合物的方法,其中至少一种液态或溶解态的有机羰基化合物和/或 CH 酸化合物与至少一种液态或溶解态的氧化剂在至少一个微反应器中混合,在停留时间内进行反应,由此形成的有机可选择从反应混合物中分离出来。
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