4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N⁵-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N⁵-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-N-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 328.395
• InChiKey: DCZBNBRUJJOIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-1-(phenylamino)-2-tosylethenethiolate 在 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N⁵-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  高功能化吡唑衍生物的一锅法合成及抗增殖活性

  摘要：

  开发了一种一锅法、区域选择性和通用的方法来合成一系列高度官能化的吡唑衍生物。测试了这些化合物对一组肿瘤和正常细胞的抗增殖活性。5-苯胺-4-腈-3-苯基吡唑是最有希望的衍生物，化合物23选择性地抑制雌激素依赖性SKMEL-28和HeLa细胞的生长。对接模拟计算了 ERα- 23和 ERβ- 23复合物的微摩尔K i值，表明雌激素受体是这一系列吡唑的潜在生物学靶标。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100670