tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 339.189
• InChiKey: YIZLUHIMBZWQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)acetate 在 吡啶 、 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl 2-[6-[2-cyano-3-[[ethyl(methyl)sulfamoyl]amino]anilino]-4-oxoquinazolin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2022129259A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 、 溴乙酸叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到tert-butyl 2-(6-bromo-4-oxoquinazolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2022129259A1

文献信息

• [EN] NEW QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022129259A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, L, R1, R2, R3and R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A、L、R1、R2、R3和R4在说明书和权利要求书中定义。式（I）的化合物可用作药物。