1-(3S)-3-吡咯烷哌啶 | 917560-78-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3S)-3-吡咯烷哌啶
• 英文名称: (S)-1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine
• 英文别名: 1-(3S)-3-Pyrrolidinyl-piperidine；1-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]piperidine
• CAS: 917560-78-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• mdl: MFCD06740691
• 分子量: 154.255
• InChiKey: BTZQCTWJDFNRMS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3S)-3-吡咯烷哌啶 、 培美酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以78%的产率得到(S)-2-amino-5-(4-(3-(piperidin-1-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)phenethyl)-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2-（6-（4-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-3-基）乙基）苯甲酰胺衍生物的合成及抗病毒研究

  摘要：

  通过绝对替代培美曲塞药物的谷氨酸部分（化学名称为N- {4- [2-（2-（2-氨基-4-氧代-4,7-二氢]）），合成了一系列十个新化合物（7a–j） -3H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基} -1-谷氨酸，具有伯胺，仲胺和芳基胺，使用二乙基磷腈基氰酸酯（DEPC）作为肽偶联剂可以高收率。所有合成的化合物的特征在于1 H和1313 C NMR，LCMS和FT-IR光谱技术。所有合成的新型非谷氨酸4-（2-（6-氨基-4-氧代-4,5-二氢-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-3-基）乙基）苯甲酰胺衍生物均显示4-其抗病毒活性比其结构相似的商业药物Pemetrexed抗禽副粘病毒新城疫病毒高7倍。其中，具有使用五元杂芳基胺（7i和7j）合成的具有羧酰胺的化合物表现出最高的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2256-z

文献信息

• 3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030130235A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶的某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲基亚苄酮]衍生物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PDE2 ET/OU INHIBITEURS DU CYP3A4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012168817A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物及其可药用的盐，以及用于制备这些化合物的过程、在制备中使用的中间体、含有这些化合物的组合物，以及将这些化合物用于治疗哺乳动物的中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病的用途。本发明还提供了式(Id)的化合物及其可药用的盐，作为CYP3A4的选择性抑制剂。
• Synthesis of Non-Glutamate-Type Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidines via Direct Aminocarbonylation of Aryl Halides Using Solid Co₂(CO)₈ as a CO Source and Their Antibacterial Activity
  作者：Balaraman Selvakumar、Kuppanagounder P. Elango

  DOI：10.3184/174751917x14894997017658

  日期：2017.4

  The synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives by direct aminocarbonylation was demonstrated using solid Co2(CO)8 as a CO source in an autoclave at elevated temperature by reacting an aryl halide scaffold with a variety of amines. Using this method, 12 non-glutamate-type pyrrolo[2,3-d]pyrimidine analogues were prepared. Some compounds exhibited antibacterial activity against both Gram-positive

  通过在高温高压釜中使用固体 Co2(CO)8 作为 CO 源，通过芳基卤化物支架与各种胺反应，证明了通过直接氨基羰基化合成吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物。使用这种方法，制备了 12 种非谷氨酸型吡咯并 [2,3-d] 嘧啶类似物。一些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出抗菌活性。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE2 INHIBITORS AND/OR CYP3A4 INHIBITORS
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US20140080806A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物所使用的中间体、含有这些化合物的组合物和将这些化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病的方法。本发明还提供了公式(Id)的化合物及其药学上可接受的盐作为CYP3A4选择性抑制剂。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as PDE2 inhibitors and/or CYP3A4 inhibitors
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US08829010B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention provides, inter alia, compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal. The present invention further provides compounds of Formula (Id) and pharmaceutically acceptable salts thereof as CYP3A4 selective inhibitors.

  本发明提供了化合物（I）及其药学上可接受的盐，用于制备中间体，以及含有此类化合物的组合物的制备方法，并将此类化合物用于治疗哺乳动物中选择自中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆以及其他疾病或情况的方法。本发明还提供了化合物（Id）及其药学上可接受的盐，作为CYP3A4选择性抑制剂。