1-(3R)-3-吡咯烷-哌啶 | 913812-09-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3R)-3-吡咯烷-哌啶
• 中文别名: (R)-1-(吡咯烷-3-基)哌啶；1-(3R)-3-吡咯烷基-哌啶
• 英文名称: (R)-1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine
• 英文别名: 1-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]piperidine
• CAS: 913812-09-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: BTZQCTWJDFNRMS-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3R)-3-吡咯烷-哌啶 、 4-溴-2-氟苯基异硫氰酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-6-bromo-2-(3-(piperidin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090163464A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3R)-3-吡咯烷-哌啶
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE AND BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的症状或疾病方面具有用处。还公开了式(I)的化合物的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090163464A1

文献信息

• 3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030130235A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶的某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲基亚苄酮]衍生物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• Benzothiazole and benzooxazole derivatives and methods of use
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08153813B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  公式（I）的化合物对于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或疾病状态是有用的。此外，还披露了公式（I）化合物的药物组合物，使用此类化合物和组合物的方法以及制备化合物的过程。
• Selectively substituted quinoline compounds
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10087174B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施方案涉及作为 Toll 样受体 7 和/或 8 的拮抗剂或抑制剂的选择性取代的喹啉化合物，以及它们在有效治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎的药物组合物中的用途。
• 3-(4-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1434774A1

  公开（公告）日：2004-07-07