2-Methyl-6-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-6-nitrobenzoate
• 化学式: C8H6NO4-
• 分子量: 180.14
• InChiKey: CCXSGQZMYLXTOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 2-Methyl-6-nitrobenzoate 在 氮气 、 乙酸甲酯 、 正庚烷 、 Brine 、 水 、 甲基叔丁基醚 、 2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯 作用下， 以 乙酸甲酯 为溶剂， 5.0~70.0 ℃ 、2.13 MPa 条件下， 反应 14.75h， 生成 2-溴甲基-6-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS USING PDE4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT AND MANAGEMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  本发明揭示了通过给予磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂与其他治疗方法相结合来治疗、预防或管理自身免疫性炎症性疾病和疾病，包括但不限于脊柱炎、儿童类风湿性关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎和类风湿性关节炎的方法。本发明还揭示了适用于本发明方法的制药组合物、剂型和工具包。

  公开号：

  US20120276087A1

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• CONTROLLED RELEASE ORAL DOSAGE FORMS OF POORLY SOLUBLE DRUGS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20160128981A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are controlled release oral dosage forms of poorly soluble drugs, methods of making the dosage forms, and methods of their use for the treatment of various diseases and/or disorders.

  本文提供了控释口服剂型的制剂、制备方法，以及它们用于治疗各种疾病和/或疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC CARDIOVASCULAR DISEASES WITH PDE4 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ATHÉROSCLÉROTIQUES À L'AIDE DE MODULATEURS DE PDE4
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2015175956A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are methods of treating, preventing or managing atherosclerosis by administering a PDE4 modulator. Pharmaceutical compositions, dosage forms, and kits suitable for use in methods are also provided.

  本文提供了通过给予PDE4调节剂来治疗、预防或管理动脉粥样硬化的方法。还提供了适用于这些方法的药物组合物、剂型和工具包。
• METHODS AND COMPOSITIONS USING PDE4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT AND MANAGEMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：SCHAFER Peter H.

  公开号：US20120276087A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Methods of treating, preventing, or managing autoimmune inflammatory diseases and disorders including but not limited to spondylitis, juvenile rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis, and rheumatoid arthritis by the administration of phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors in combination with other therapeutics are disclosed. Pharmaceutical compositions, dosage forms, and kits suitable for use in methods of the invention are also disclosed.

  本发明揭示了通过给予磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂与其他治疗方法相结合，治疗、预防或管理自身免疫性炎症性疾病和疾病的方法，包括但不限于脊柱炎、少年类风湿性关节炎、牛皮癣、银屑病性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎和类风湿性关节炎。本发明还揭示了适用于本发明方法的制药组合物、剂型和工具包。
• [EN] USE OF PDE4 INHIBITORS AND COMBINATIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE PDE4 ET DE LEURS COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2015175773A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Methods of treating cystic fibrosis by administering a PDE4 inhibitor in combination with one or more cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiators, including ivacaftor, and/or one or more CFTR correctors, including lumacaftor. Pharmaceutical compositions, dosage forms, and kits suitable for use in methods of the invention are also disclosed.

  通过给予PDE4抑制剂与一个或多个囊性纤维化跨膜传导调节剂（CFTR）增强剂（包括ivacaftor）和/或一个或多个CFTR校正剂（包括lumacaftor）的组合来治疗囊性纤维化的方法，还公开了适用于本发明方法的制药组合物、剂型和工具包。