(E)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-((4-Chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-(phenoxymethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 344.824
• InChiKey: LGDXKLNBTMSXRI-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84.86 %的产率得到(E)-2-((4-((4-chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三唑-苯乙酰胺类α-葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构如式(I)所示：#imgabs0#本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂不仅具有良好的抑制α‑葡萄糖苷酶的活性和降低餐后血糖的作用，可以作为新型的抗糖尿病研究的先导化合物；还对人正常细胞具有较低的毒性，安全性较高；且本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类化合物的制备方法简单，合成路线较短，易于大批量制备，价格低廉，适于市面推广与应用。

  公开号：

  CN116947772A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2,4-二氢-4-氨基-5-(苯氧基甲基)-3H-噻唑-3-三酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-5-(phenoxy)methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三唑-苯乙酰胺类α-葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构如式(I)所示：#imgabs0#本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂不仅具有良好的抑制α‑葡萄糖苷酶的活性和降低餐后血糖的作用，可以作为新型的抗糖尿病研究的先导化合物；还对人正常细胞具有较低的毒性，安全性较高；且本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类化合物的制备方法简单，合成路线较短，易于大批量制备，价格低廉，适于市面推广与应用。

  公开号：

  CN116947772A

文献信息

• 一种1,2,4-三唑-苯乙酰胺类α-葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN116947772A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构如式(I)所示：#imgabs0#本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类α‑葡萄糖苷酶抑制剂不仅具有良好的抑制α‑葡萄糖苷酶的活性和降低餐后血糖的作用，可以作为新型的抗糖尿病研究的先导化合物；还对人正常细胞具有较低的毒性，安全性较高；且本发明公开提供的1,2,4‑三唑‑苯乙酰胺类化合物的制备方法简单，合成路线较短，易于大批量制备，价格低廉，适于市面推广与应用。