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1-Methoxy-2-penten | 57648-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methoxy-2-penten
英文别名
methyl-pent-2-enyl ether;Methyl-pent-2ξ-enyl-aether;1-Methoxy-pent-2ξ-en;Methyl-pent-2-enyl-aether;(2E)-1-methoxy-2-pentene;(E)-1-methoxypent-2-ene
1-Methoxy-2-penten化学式
CAS
57648-46-1
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
YCVHIAQANWEUFE-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014022752A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
  • [EN] PIPERIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-DIONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015140133A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有通式(I)及其互变异构体和药学上可接受的盐的新化合物,其中A1、A2、A3、A4、R1、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义,包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BOUCHARD Hervé
    公开号:US20120225089A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.
    本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
  • PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
    申请人:PROVIVI, INC.
    公开号:US20170137365A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.
    在一个方面,该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括:a)在存在一种烯烃催化剂的条件下,将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触,以形成符合式IIIb的交换产物;并b)将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基;R2为C1-8烷基;下标y为0至17之间的整数;下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中,交换催化剂为催化剂或催化剂。在各种实施方式中,脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
  • Efficient Preparation of Vinylcyclopropane by SN′ Cyclization of the Organolithium Derived from (E)-5-Iodo-1-methoxy-2-pentene
    作者:William F. Bailey、Yong Tao
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01423-8
    日期:1997.9
    (5-Methoxy-E-3-pentenyl)lithium (1), which may be prepared in virtually quantitative yield from the corresponding iodide by low-temperature lithium-iodine exchange, cyclizes with expulsion of the allylic methoxy on warming in the presence of TMEDA to afford vinylcyclopropane in 88 % yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    (5-甲氧基-E-3-戊烯基) (1) 可通过低温交换法从相应的化物制备,产率几乎为定量。在TMEDA存在下加热升温时,该物质会发生环化反应,排出烯丙位甲氧基,生成乙烯环丙烷,产率88%。©1997 Elsevier Science Ltd. 步骤分解: 1. **理解原文内容**:原文描述了一种化学反应,涉及(5-甲氧基-E-3-戊烯基)的合成及其后续反应生成乙烯环丙烷的过程。 2. **识别关键术语**:需准确翻译的专业术语包括“(5-Methoxy-E-3-pentenyl)lithium”、“iodide”、“lithium-iodine exchange”、“TMEDA”、“vinylcyclopropane”等。 3. **翻译化学名称**:将复杂的化学物质名称准确转化为中文,例如“methoxy”译为“甲氧基”,“pentenyl”译为“戊烯基”。 4. **处理反应条件和结果**:描述反应过程中温度、催化剂、产率等条件,确保术语准确,如“low-temperature”译为“低温”,“TMEDA”译为“六甲基双能胺”。 5. **核对版权信息**:原文末尾的版权信息需精确翻译,且格式符合中文排版习惯。 6. **确保语言流畅和专业性**:在翻译过程中,保持句子结构的通顺和逻辑清晰,确保专业读者能够准确理解内容。 7. **校对翻译稿**:完成翻译后,仔细检查术语准确性、句子流畅性,确保翻译结果忠实于原文,具有专业性和可读性。
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