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反式-头孢布烯 | 97519-40-9

中文名称
反式-头孢布烯
中文别名
——
英文名称
trans-ceftibuten
英文别名
(6R,7R)-7-[[(E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-carboxybut-2-enoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
反式-头孢布烯化学式
CAS
97519-40-9
化学式
C15H14N4O6S2
mdl
——
分子量
410.431
InChiKey
UNJFKXSSGBWRBZ-VTSZRNMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    966℃
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    >110°(230°F)
  • 溶解度:
    溶于水溶液。也溶于DMSO

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:有限的信息表明,头孢替安在乳汁中产生的平较低,预计不会对哺乳婴儿造成不良影响。偶尔报道了头孢菌素类药物会破坏婴儿的胃肠道菌群,导致腹泻或鹅口疮,但这些影响尚未得到充分评估。头孢替安对于哺乳母亲是可以接受的。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Limited information indicates that ceftibuten produces low levels in milk that are not expected to cause adverse effects in breastfed infants. Occasionally disruption of the infant's gastrointestinal flora, resulting in diarrhea or thrush have been reported with cephalosporins, but these effects have not been adequately evaluated. Ceftibuten is acceptable in nursing mothers. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:a97bdf55c9df1ed96ded0c66ed8ce8cc
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制备方法与用途

头孢布烯又称先力腾、头孢噻腾、头孢布坦,为人工合成非酯化第三代口服头孢菌素类抗生素,其抗菌谱和抗菌活性与头孢克肟相似,在现有第三代口服头孢菌素中生物利用度最好。可降低细菌对宿主细胞的黏附性,对β-内酰胺酶持久稳定。对肠杆菌科细菌和流感杆菌、克雷伯菌、卡他莫拉菌等呼吸道常见致病菌以及奈瑟菌属的抗菌活性强;对A型β溶血链球菌、幽门螺杆菌有效;对肺炎链球菌作用较差,对葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属、李司忒菌、不动杆菌属等的作用差,对大部分厌氧菌的抗菌活性不大。与氨基糖苷类有协同作用。适用于治疗敏感菌株所致的上呼吸道感染症,如咽炎、扁桃体炎、成人或儿童猩红热、成人急性鼻窦炎、儿童中耳炎和下呼吸道感染症,如急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作以及适合口服给药治疗拘肺炎、泌尿系感染、肠炎等。头孢丙烯是第二代口服头孢菌素,对革兰阳性球菌如葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌有较好抗菌活性,对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌有高度抗菌作用;对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效,对其他革兰阴性杆菌抗菌活性差;对厌氧菌中的大多数细菌有一定抑制作用,对多数脆弱杆菌无抗菌作用。对质粒介导的β-内酰胺酶稳定。适用于治疗敏感菌所致的轻中度呼吸道感染和单纯性尿路感染。头孢布烯二水物系一半合成第三代口服头孢菌素类抗生素,其杀菌活性来自对细菌细胞壁合成的抑制,头孢布烯对β-内酰胺酶具有高度的稳定性,由头孢布烯(顺式)异构化而成的头孢布烯反式仅有顺式头孢布烯的1/8活性。头孢布烯对质粒介导的青霉素酶和头孢菌素酶有很高的稳定性,然而对有些染色体介导的头孢菌素酶如枸橼酸菌、肠肝菌和拟杆菌产生的酶却并不稳定,如其他β-内酰胺类抗生素一样,本药不宜应用于产生β-内酰胺类酶的菌株。头孢布坦与其他的β-内酰胺抗生素相同,系与一个或多个青霉素结合蛋白 (PBPs)结合而抑制细菌细胞壁的合成。头孢布坦通过抑制细菌细胞壁中聚肽糖合成的最后的转肽步骤,从而抑制细胞壁的生物合成,当细胞壁的合成停止时细菌最终由于细胞壁自溶性酶 (自溶菌素和胞壁质水解酶)的活性而溶解。头孢布坦对产气肠杆菌、大肠埃西杆菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感或副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、克雷伯杆菌、吲哚阳性变形杆菌以及其他变形杆菌均有较强的抗菌活性。但本品对大部分厌氧菌的抗菌活性不强,对葡萄球菌、肠球菌、李司忒菌、假单胞菌无抗菌活性。口服给药后吸收迅速,在2~3小时后可达血药浓度峰值。药物吸收后分布广泛。头孢布烯主要经肾以原形随尿液排出,清除半衰期约为2小时。在接受血液透析的患者中,经3小时的血液透析后,约39%的单剂量头孢布坦被清除,清除率为76.9mL/min。临床主要用于敏感菌所致的下列感染:
1.呼吸系统感染(包括上呼吸道和下呼吸道感染),上呼吸道感染如咽炎、扁桃体炎、猩红热、副鼻窦炎、中耳炎,下呼吸道感染如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎。
2.泌尿系统感染,泌尿道感染。
3.消化道感染,如细菌性痢疾、肠炎和胃肠炎。
4.皮肤软组织感染。
5.耳、鼻、喉科感染。
体外和体内试验表明头孢布烯对以下菌种有效,G+菌:化脓性链球菌,肺炎链球菌(不包括抗青霉素菌株);G-菌:流感嗜血杆菌(β-内酰胺酶阳性和阴性菌株),副流感嗜血杆菌(β-内酰胺酶阳性和阴性菌株),卡他莫拉氏菌(其中大部分为β-内酰胺酶阳性),大肠杆菌,克雷伯氏杆菌类(包括肺炎杆菌和催产杆菌),吲哚阳性变形杆菌(普通变形杆菌)以及其他变形杆菌族(即普罗威登氏菌、奇异变形杆菌),肠杆菌属(包括腹泻肠杆菌和产气杆菌),沙门氏菌属,志贺氏菌属。1.偶见恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应。
2.偶见皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应;罕见过敏性休克症状。
3.少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。
4.长期大剂量使用本品可致菌群失调,发生二重感染。还可能引起维生素K、维生素B缺乏。
5.国外有报道,大剂量使用头孢布烯偶可致大脑兴奋和惊厥。1.与丙磺舒合用可使头孢布坦药物浓度曲线下面积(AUC)增加一倍。
2.与氨基糖苷类药对多种革兰阴性需氧菌和链球菌有协同抗菌作用。
3.与呋塞米、丁尿胺、利尿酸等利尿剂合用可增加肾脏毒性。
4.头孢布坦与多黏菌素E、万古霉素、多黏菌素B合用可增加肾脏毒性。
5.与氨基糖苷类抗生素合用可增加肾脏毒性。
6.与高剂量的抗酸剂或H2受体阻滞剂药(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等)合用可增加本品的肾毒性。
7.食物可影响头孢布烯的吸收速度和吸收量。1.交叉过敏:患者对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。
2.禁忌证:对本品或其他头孢菌素类药过敏患者禁用。
3.慎用:(1)对青霉素类药过敏的患者慎用。(2)孕妇、哺乳期妇女、6个月以下儿童慎用。(3)严重肾功能障碍患者慎用。(4)胃肠道疾病病史者,特别是慢性结肠炎患者慎用。
4.对诊断的影响:(1)用碱性酒石酸铜试液进行尿糖测定时可出现假阳性。(2)直接抗人球蛋白试验(Coomb'试验)可呈阳性反应。(3)用药中可有血液学参数改变,如血红蛋白降低,白细胞减少,嗜酸细胞增多,血小板增多等。(4)少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高等。
5.(1)长期用药时应注意监测肝、肾功能和血象。(2)长期用药时应定期监测凝血指标。
用途 
用于敏感菌所引起的泌尿系统感染、呼吸系统感染和妇科疾病感染等。
生产方法 
化合物(I)和甲酸二苯甲基酯溶于四氢呋喃,在氢化钠存在下,于0~20℃下反应2h,可得高收率的化合物(1I)。(Ⅱ)再和有机磷试剂进行Wittig反应,生成化合物(Ⅲ),其E/Z=3/2。接着用三氟乙酸在二氯甲烷中,于0~5℃下反应1.5h,水解得到化合物(Ⅳ)。然后和头孢菌素(V),按常法,即在三氯氧磷和N一甲基吗啉存在下,在二氯甲烷中,于-20℃下反应20min,得到化合物(Ⅵ),其E/Z=85/15。最后在三氯化铝存在下,在苯甲醚中加热,可得头孢布烯及其E式异构体,其E/Z=85/15。但该顺反异构体混合物在Ph值为3--4的水溶液中,因E式会异构化为Z式,缓慢结晶出Z式的同时,E式不断地异构化,因而可得到高收率的头孢布烯。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    头孢布坦 反应 1.0h, 生成 反式-头孢布烯
    参考文献:
    名称:
    高效液相色谱法测定生物流体中的头孢替丁及其代谢产物:在药代动力学研究中的应用。
    摘要:
    开发了一种具有紫外线检测功能的HPLC方法,用于分析血浆和尿液中的头孢替丁(顺式异构体)及其代谢产物(头孢替丁的反式异构体)。检测在254nm下进行。血浆分析的程序包括添加内标(头孢他啶),然后用乙腈和二氯甲烷处理样品。稀释(10至40倍)后的尿液样品通过不带内标物的柱切换技术进行分析。所提出的技术是可再现的,选择性的,可靠的和敏感的。在血浆中头孢替丁浓度为0.10至20 mg / L,尿液为0.10至50 mg / L,代谢产物浓度为0.20至4 mg / L的情况下,对于校准曲线标准品观察到线性检测器响应。尿液0.20至16 mg / L。血浆和尿液中头孢替丁的定量限为0.1 mg / L,反式异构体的定量限为0.2 mg / L。根据统计系数分析方法的重现性约为7%。该方法的准确性好;也就是说,相对误差<5%。该方法应用于健康志愿者多次口服(每12小时400 mg,共8天)后的头孢替丁的药代动力学研究。
    DOI:
    10.1002/jps.2600830529
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文献信息

  • SELF-ASSEMBLING BIS-UREA COMPOUNDS FOR DRUG DELIVERY
    申请人:Agency For Science, Technology and Research
    公开号:US20150037390A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    Cationic, anionic, and/or zwitterionic bis-urea compounds self-assemble by non-covalent interactions in aqueous solution to form high aspect ratio nanofibers. The nanofibers reversibly bind drugs by non-covalent interactions, forming drug compositions for exhibiting sustained release of the drug.
    阳离子、阴离子和/或带电离子双化合物在溶液中通过非共价相互作用自组装成高纵横比纳米纤维。这些纳米纤维通过非共价相互作用可逆地结合药物,形成药物组合物,以实现药物的持续释放。
  • Carboxyalkenamidocephalosporins
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0136721B1
    公开(公告)日:1993-12-29
  • US4634697A
    申请人:——
    公开号:US4634697A
    公开(公告)日:1987-01-06
  • US4748170A
    申请人:——
    公开号:US4748170A
    公开(公告)日:1988-05-31
  • US4912224A
    申请人:——
    公开号:US4912224A
    公开(公告)日:1990-03-27
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