2-Bromo-1-cyclohexyl-3-dimethylamino-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-1-cyclohexyl-3-dimethylamino-propenone
• 英文别名: (Z)-2-bromo-3-cyclohexyl-N,N-dimethylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO
• 分子量: 260.17
• InChiKey: AXYSRXVLHAVWSP-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-cyclohexyl-3-dimethylamino-propenone 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 氢溴酸 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 620 mg (27% over 2 steps) of 6-bromo-7-cyclohexyl-pyrazolo[1,5-α]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到6-bromo-7-cyclohexyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类别，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这样的化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20060094706A1
• 作为产物：
  描述：

  、 (E)-N,N-dimethyl-3-cyclohexylprop-2-enamide 、 溴 、 三乙胺 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.69 g of 2-bromo-1-cyclohexyl-3-dimethylamino-propenone as a brown solid的产率得到2-Bromo-1-cyclohexyl-3-dimethylamino-propenone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包括一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及对丙型肝炎病毒（HCV）复制的抑制。特别地，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。

  公开号：

  US07449488B2

文献信息

• Pyrazolo[1,5a]pyrimidine compounds as antiviral agents
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040038993A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  本发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的方法。具体而言，本发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Neogenesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1511751B1

  公开（公告）日：2008-03-19
• PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934225A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• US7196111B2
  申请人：——

  公开号：US7196111B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7449488B2
  申请人：——

  公开号：US7449488B2

  公开（公告）日：2008-11-11