(Z)-3-(dimethylamino)-2-methylacrylaldehyde | 85907-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-(dimethylamino)-2-methylacrylaldehyde
• 英文别名: (2Z)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enal；(Z)-3-(dimethylamino)-2-methylprop-2-enal
• CAS: 85907-39-7；19125-76-9
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: JGAMOQYFDMQPRJ-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-38 °C (lit.)
• 沸点：
  110-115 °C/1 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.971 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  0.501 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(dimethylamino)-2-methylacrylaldehyde 生成 2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  GAUSS, W.;KABBE, H. -J.;PAULUS, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methylacrolein 、 二甲胺 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ULLRICH, F. -W.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 641-645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE PDE9 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180354955A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention is directed to pyrazolopyrimidine compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated with phosphodiesterase 9 (PDE9). The present invention also relates to the use of such compounds for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as hypertension, chronic kidney disease and heart failure, and neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶化合物，可能作为治疗与磷酸二酯酶9（PDE9）相关的疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗心血管和脑血管疾病，如高血压、慢性肾病和心力衰竭，以及神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：US20160326178A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪和咪唑[1,2-a]嘧啶，以及其制成的药物组合物，该组合物是c-Met激酶抑制剂，可用于治疗癌症和与激酶通路失调有关的其他疾病。
• [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2022144274A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to a D-galactopyranose compound of formula (1), wherein the pyranose ring is beta-D-galactopyranose, and these compounds are high affinity galectin-3 inhibitors, A1 is (a).

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。
• Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as PDE9 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10934294B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention is directed to pyrazolopyrimidine compounds of the general structural formula I: which may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated with phosphodiesterase 9 (PDE9). The present invention also relates to the use of such compounds for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as hypertension, chronic kidney disease and heart failure, and neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一般结构式 I 的吡唑嘧啶化合物：其可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶 9 (PDE9)相关的疾病。 本发明还涉及使用此类化合物治疗心脑血管疾病，如高血压、慢性肾病和心力衰竭，以及神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿氏病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• WO2020163642A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163642A5

  公开（公告）日：2023-02-09