sodium;3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 56238-63-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium;3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 56238-63-2
• 化学式: C16H15N4NaO8S
• 分子量: 446.4
• InChiKey: URDOHUPGIOGTKV-MYOVXYCFSA-M

物化性质

• 熔点：
  240-245°C(dec)
• 比旋光度：
  D20 +60° (c = 0.91 in water)
• 溶解度：
  易溶于水，极微溶于乙醇（96%）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.87
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2941905990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XI0330000

制备方法与用途

头孢菌素 药物介绍

头孢呋辛钠（cefuroxime sodium）由英国葛兰素公司研制生产，于1978年首次在英国上市，并随后在美国、意大利、日本、法国和中国等多国和地区投入使用。作为第二代注射用头孢菌素，它对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶稳定，抗革兰阳性杆菌的活性比第一代强但不及第三代；对革兰阳性球菌（包括产酶耐药金黄色葡萄球菌）的作用与第一代相似或略差，但较第三代更强。其主要通过抑制细菌细胞壁的生物合成发挥杀菌作用。

抗菌活性

本品对肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、链球菌属、葡萄球菌属、沙门菌属、志贺菌属等均有较强的抗菌活性，对厌氧菌（除脆弱拟杆菌外）也有作用。不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，但不影响其效价。

注意事项

• 禁忌：对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
• 注意事项：
  • 对一种头孢菌素或头霉素过敏者可能对其他头孢菌素或头霉素也过敏；青霉素过敏患者使用时需谨慎。
  • 胃肠道疾病史、肾功能减退患者应慎用。
  • 溶液混浊或有沉淀不能使用。
  • 妊娠早期慎用，哺乳期妇女应用需权衡利弊。

药物相互作用

• 与硫酸阿米卡星、庆大霉素等药物存在配伍禁忌。
• 不宜以碳酸氢钠溶液溶解本品。
• 高效利尿药合用可能引起肾毒性。

总结

头孢菌素属于抗菌素类药物，用于治疗多种细菌感染。虽然具有较高的安全性，但仍需注意使用中的注意事项和相互作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 sodium;3-(carbamoyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388
  作者：

  DOI：——

  日期：——