t-butyl [(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(3-hydroxy-1-propynyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate | 1189549-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(3-hydroxy-1-propynyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[4-[4-fluoro-2-(3-hydroxyprop-1-ynyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1189549-78-7
• 化学式: C₂₄H₃₃FN₂O₅
• 分子量: 448.535
• InChiKey: UHTYGMJIVZKUBQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(3-hydroxy-1-propynyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到t-butyl [(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(3-hydroxypropyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [(1S)-1-{[4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]carbonyl}-2-methylpropyl]carbamate 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以14%的产率得到t-butyl [(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(3-hydroxy-1-propynyl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2258697

  摘要：

  公开号：