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N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
2-methyl-N-[2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]propane-2-sulfinamide
N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
——
化学式
C9H17N3O2S
mdl
——
分子量
231.319
InChiKey
BFPRCKDEZORMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    A Scalable Synthesis of 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine Hydrobromide Using a Process Safety-Driven Protecting Group Strategy
    摘要:
    A safe and scalable synthesis of 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrobromide is described. A process safety-driven synthetic strategy was employed for the selection of thermally stable compounds en route to the target 1,2,4-oxadiazole. Application of process safety principles and tools for predicting the stability of process streams, isolated compounds, and for defining optimum reaction parameters are discussed in detail. The effect of protecting groups on the thermal stability of isolated intermediates is also highlighted.
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.6b00145
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    US2014/275154
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(1,1-dimethylethylsulfinamido)-N′-hydroxy-2-methylpropanimidamide 、 原甲酸三乙酯甲苯 、 silica gel 、 N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the expected product N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide (750 mg, 3.24 mmol, 72% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到N-(2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    US20140275154A1
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Compounds for the treatment of hepatitis C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08962651B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供I式化合物,包括其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗HCV感染者。
  • US2014/275154
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2970322A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • US8962651B2
    申请人:——
    公开号:US8962651B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014164968A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. Formula (I). I
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