5-[2-amino-5-[(4-bromophenyl)ethynyl]pyrimidin-4-yl]-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1421581-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[2-amino-5-[(4-bromophenyl)ethynyl]pyrimidin-4-yl]-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[2-Amino-5-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]pyrimidin-4-yl]-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-3-carboxamide；5-[2-amino-5-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]pyrimidin-4-yl]-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1421581-88-5
• 化学式: C₃₀H₃₁BrClN₅O₂Si
• 分子量: 637.051
• InChiKey: WYGJEGAJIXXDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-[2-amino-5-[(4-bromophenyl)ethynyl]pyrimidin-4-yl]-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(2-amino-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethynyl}pyrimidin-4-yl)-2-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014039A1