Dimethylmaleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethylmaleate
• 英文别名: (Z)-2,3-dimethylbut-2-enedioate
• 化学式: C6H6O4-2
• 分子量: 142.11
• InChiKey: CGBYBGVMDAPUIH-ARJAWSKDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 Dimethylmaleate 、 三乙胺 在 醋酸钯 氮 、 乙腈 、 氯仿 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-氧代-1,2-二氢喹啉-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Aminoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐，其作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，尤其是MCH-1R拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防与过量食物摄入及其并发症相关的肥胖症或进食障碍，骨关节炎，某些癌症，艾滋病消瘦，恶病质，虚弱（尤其是老年人），精神障碍压力，认知障碍，性功能，生殖功能，肾功能，运动障碍，注意力缺陷障碍（ADD），物质滥用障碍和运动障碍，亨廷顿病，癫痫，记忆功能和脊髓肌萎缩症。因此，通式I的化合物可用于治疗这些疾病，并制造用于治疗这些疾病的药物。公开了包含通式（I）中的一种化合物作为活性成分的制药配方，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US07084156B2
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-methylidenebutanedioate 生成 Dimethylmaleate
  参考文献：
  名称：

  巴克真细菌3-甲基衣康酸酯-Δ-异构酶的晶体结构和推测机制

  摘要：

  3-甲基衣康酸酯-Δ-异构酶（Mii）通过催化（R）-3-甲基衣康酸酯（2-亚甲基-3-甲基琥珀酸酯）的可逆转化参与厌氧土壤细菌巴氏杆菌（梭状芽孢杆菌）的烟酸发酵途径2,3-二甲基马来酸酯。该酶还能够催化衣康酸酯（亚甲基琥珀酸酯）异构化为柠檬酸酯（马来酸甲酯），K m升高约10倍，而k cat降低> 1000倍。克隆了来自巴氏大肠杆菌的mii基因并在大肠杆菌中表达。具有C端Strep标签的蛋白具有与野生型酶相同的比活性。来自巴氏大肠杆菌（E. barkeri）的Mii的晶体结构已得到解决，分离度为2.70Å。P 2 1 2 1 2 1晶胞的不对称单位，参数a  = 53.1Å，b  = 142.3Å，且c = 228.4Å包含四个Mii分子。该酶属于一组具有共同结构特征的异构酶，即所谓的二氨基庚二酸酯差向异构酶折叠。380个氨基酸残基的单体具有两个拓扑相似的结构域，均显示α/β折叠。活动站

  DOI：

  10.1016/j.jmb.2009.06.052

文献信息

• Preparation of hydantoins by reacting esters of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04089860A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  A process for the preparation of (thio) hydantoins modified with carboxylic ester groups, wherein 1,2-ethylene dicarbocylic acid esters which may be substituted are reacted with (thio) urea compounds in a single stage reaction.

  一种制备带有羧酸酯基团的（硫）氢嘧啶衍生物的过程，其中可以被取代的1,2-乙烯二羧酸酯与（硫）脲化合物在单步反应中反应。
• Nicotinic Acid Metabolism. Dimethylmaleate Hydratase
  作者：Angelika KOLLMANN-KOCH、Hermann EGGERER

  DOI：10.1515/bchm2.1984.365.2.847

  日期：1984.1

  enzyme, dimethylmaleate hydratase from Clostridium barkeri and some of its characteristics are described. The unstable and oxygen-sensitive hydratase depends on ferrous ions and is induced during growth of C. barkeri on nicotinic acid. The enzyme uses both dimethylmaleate and the hydration product, 2,3-dimethylmalate, as substrates to establish an equilibrium that is 70% in favour of the latter acid; dimethylfumarate

  描述了一种新的酶，巴克氏梭状芽孢杆菌的一种新酶马来酸二甲酯水合酶的部分富集及其一些特性。不稳定且对氧敏感的水合酶取决于亚铁离子，并在烟酸中生长巴克梭菌期间诱导。该酶同时使用马来酸二甲酯和水合产物2，3-二甲基苹果酸作为底物，以建立70％的平衡（有利于后者的酸）。富马酸二甲酯不受攻击。由马来酸二甲酯与水合酶在tri化水中制备2，3-二甲基[3-3H]苹果酸标本。基于双键表面的质子攻击，实验结果表明该苹果酸的（2R，3S）-构型。水合反应产生反作用。label标记在序列（2R，3S）-2中丢失，3-二甲基[3-3H]苹果酸酯----（R）-[2-3H1]-丙酸酯----（2R）-[2-3H1]丙酰基-CoA ----（2S）-甲基丙二酸酯- CoA。该结果通过独立的方法证实了2，3-二甲基苹果酸裂合酶反应的立体化学过程，构型的转化。水合酶反应完成了巴氏梭菌对烟酸的降解方案。简要回顾了该途径。
• Assay and purification of the adenosylcobalamin-dependent 2-methyleneglutarate mutase from Clostridium barkeri
  作者：Christoph MICHEL、Gunther HARTRAMPF、Wolfgang BUCKEL

  DOI：10.1111/j.1432-1033.1989.tb14995.x

  日期：1989.9

  A continuous spectrophotometric assay was developed for the adenosylcobalamin–dependent 2‐methyleneglutarate mutase from Clostridium barkeri. Thereby the product (R)‐3‐methylitaconate is converted by the Δ‐isomerase from the same organism to 2,3‐dimethylmaleate which absorbs at 240 nm, much higher than both parent compounds (Δɛ= 3.7 mM−1· cm−1). In addition a discontinuous assay using the facile formation of 2,3‐dimethylmaleic anhydride in aqueous solution at pH 0–1 (Δɛ= 4.0 mM−1· cm−1 at 256 nm) was established. The mutase and the isomerase were purified together by chromatography on quaternary‐amine–Sepharose (Q‐Sepharose) and on cyanocobalamin‐agarose. The enzymes were separated and obtained in homogenous forms by preparative PAGE in non‐denaturing buffer. Both enzymes appear to be homotetramers with subunits of 70 kDa (mutase) and 50 kDa (isomerase). The equilibrium constants for both reactions were determined at I= 0.1 M and 25°C: K1,app= [(R)‐3‐methylitaconate] · [2‐methyleneglutarate]−1= 0.26 ± 0.04, K2,app= [2,3‐dimethylmaleate] · [(R)‐3‐methylitaconate]−1= 7.40 ± 0.21
• Kung H.F.; Stadtman T.C., J Biol Chem, 1971, 0021-9258, 3378-88
  作者：Kung H.F.、Stadtman T.C.

  DOI：——

  日期：——