tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate；tert-butyl 2-[2-[1-[3-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]ethoxy]acetate
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: LWDZYXDYUFAPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 tert-butyl 2-(2-(1-(3-(phenylthio)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 、 2-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetic acid 、 methyl 2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetate 在 tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 作用下， 以The title compound was obtained (1 g, 2.24 mmol, 91% yield) as a clear oil的产率得到tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxabicyclo [2.2.2] acid GPR120 modulators

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US08962660B2
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 、 2-(1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetic acid 、 methyl 2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetate 在 tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 作用下， 以The title compound was obtained (1 g, 2.24 mmol, 91% yield) as a clear oil的产率得到tert-butyl 2-(2-(1-(3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Oxabicyclo [2.2.2] acid GPR120 modulators

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US08962660B2

文献信息

• US20140275173A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXABICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970327B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US8962660B2
  申请人：——

  公开号：US8962660B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] OXABICYCLO [2.2.2] ACID GPR120 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS GPR120 DE L'ACIDE OXABICYLO[2.2.2]
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014151247A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.