7-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₁₅ClO₄
• mdl: MFCD01325190
• 分子量: 378.812
• InChiKey: GHWSFZWNRGXXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白杨素 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65 %的产率得到7-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种白杨素衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种白杨素衍生物的制备方法，其包括如下步骤：在碱和溶剂条件下，将白杨素和式1化合物进行反应，即得式2化合物；其中式1化合物和式2化合物的结构式如下： 其中，n大于等于1；R独立地选自H、卤素、C1～6的卤代烷基、硝基或C1～6的烷氧基中的至少一种。本发明选择以白杨素和式1化合物在碱和溶剂条件下反应即得一系列式2化合物，该方案实验步骤少、实验条件简单、产率高。

  公开号：

  CN115557925A

文献信息

• 一种白杨素衍生物的制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN115557925A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明公开了一种白杨素衍生物的制备方法，其包括如下步骤：在碱和溶剂条件下，将白杨素和式1化合物进行反应，即得式2化合物；其中式1化合物和式2化合物的结构式如下： 其中，n大于等于1；R独立地选自H、卤素、C1～6的卤代烷基、硝基或C1～6的烷氧基中的至少一种。本发明选择以白杨素和式1化合物在碱和溶剂条件下反应即得一系列式2化合物，该方案实验步骤少、实验条件简单、产率高。