Z-3-octenoic acid ethyl ester | 69668-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Z-3-octenoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (Z)-oct-3-enoate
• CAS: 69668-87-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BCMYNNIPTQUKAC-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.385 (est)
• 保留指数：
  1178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-octenoic acid ethyl ester 生成 乙基-3-辛烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  KALTIA, SEPPO;MATIKAINEN, JORMA;HASE, TAPIO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1083-1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 三苯基膦 、 丙烯酸乙酯 反应 24.0h， 以28%的产率得到Z-3-octenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  信息素XXXII。代表双不饱和蝴蝶信息素的构建基块

  摘要：

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810920

文献信息

• Chemoselective Synthesis of <i>Z</i> -Olefins through Rh-Catalyzed Formate-Mediated 1,6-Reduction
  作者：Raphael Dada、Zhongyu Wei、Ruohua Gui、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201800361

  日期：2018.4.3

  Z‐olefins are important functional units in synthetic chemistry; their preparation has thus received considerable attention. Many prevailing methods for cis‐olefination are complicated by the presence of multiple unsaturated units or electrophilic functional groups. In this study, Z‐olefins are delivered through selective reduction of activated dienes using formic acid. The reaction proceeds with high

  Z烯烃是合成化学中的重要功能单元；因此，他们的准备受到了极大的关注。多个不饱和单元或亲电子官能团的存在使许多流行的顺式烯烃聚合方法变得复杂。在这项研究中，Z-烯烃是通过使用甲酸选择性还原活化的二烯而得到的。反应进行时具有很高的区域选择性和立体选择性（通常分别> 90:10和> 95：5），并保留了其他烯基，炔基，质子和亲电基团。

表征谱图