<<β-D-Gal(1->4)β-D-GlcNAc(1-> 2)α-D-Man(1-> 3)>β-D-Gal(1-> 4)β-D-GlcNAc-(1-> 2)α-D-Man(1-> 6)>β-D-Man(1-> 4)-β-D-GlcNAc | 89955-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <<β-D-Gal(1->4)β-D-GlcNAc(1-> 2)α-D-Man(1-> 3)>β-D-Gal(1-> 4)β-D-GlcNAc-(1-> 2)α-D-Man(1-> 6)>β-D-Man(1-> 4)-β-D-GlcNAc
• 英文别名: O-β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-O-(β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-O-β-D-mannopyranosyl...；Gal(b1-4)GlcNAc(b1-2)Man(a1-3)[Gal(b1-4)GlcNAc(b1-2)Man(a1-6)]Man(b1-4)b-GlcNAc；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S,3S,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 89955-42-0
• 化学式: C₅₄H₉₁N₃O₄₁
• 分子量: 1438.31
• InChiKey: VQSVCLXFIRHGQS-URECAJFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  691
• 氢给体数：
  26
• 氢受体数：
  41

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<β-D-Gal(1->4)β-D-GlcNAc(1-> 2)α-D-Man(1-> 3)>β-D-Gal(1-> 4)β-D-GlcNAc-(1-> 2)α-D-Man(1-> 6)>β-D-Man(1-> 4)-β-D-GlcNAc 、 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulosonic acid 在 sialyltransferase 、 CMP-sialic acid synthetase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种灵敏且可逆的标记策略可实现细胞表面核心-岩藻糖基化糖蛋白组的全局定位

  摘要：

  可以通过可逆标记策略选择性地探测位于细胞表面的核心岩藻糖基化糖蛋白，从而实现核心岩藻糖基化糖蛋白组的全局定位。

  DOI：

  10.1002/anie.202206802
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-... 生成 <<β-D-Gal(1->4)β-D-GlcNAc(1-> 2)α-D-Man(1-> 3)>β-D-Gal(1-> 4)β-D-GlcNAc-(1-> 2)α-D-Man(1-> 6)>β-D-Man(1-> 4)-β-D-GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 12, p. 933 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Lebuhn, Rolf, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 12, p. 933 - 934
  作者：Paulsen, Hans、Lebuhn, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• A Sensitive and Reversible Labeling Strategy Enables Global Mapping of the Core‐Fucosylated Glycoproteome on Cell Surfaces
  作者：Yinping Tian、Yuqiu Wang、Hongbo Yin、Yawen Luo、Fangyu Wei、Hu Zhou、Liuqing Wen

  DOI：10.1002/anie.202206802

  日期：2022.12.5

  Core-fucosylated glycoproteins that locate on cell surfaces can be selectively probed by a reversible labeling strategy, enabling the global mapping of the core-fucosylated glycoproteome.

  可以通过可逆标记策略选择性地探测位于细胞表面的核心岩藻糖基化糖蛋白，从而实现核心岩藻糖基化糖蛋白组的全局定位。