20-羟基前列腺素E2 | 57930-95-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 20-羟基前列腺素E2
• 英文名称: 20-hydroxy-prostaglandin E₂
• 英文别名: 20-OH-PGE₂；20-hydroxy PGE2；20-Hydroxy-PGE2；(Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-[(E,3S)-3,8-dihydroxyoct-1-enyl]-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 57930-95-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: AZIGEYVZEVXWAD-NZGURKHLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>100 mg/ml（来自 PGE2）； DMSO：>100 mg/ml（来自 PGE2）；乙醇：>100 mg/ml（来自 PGE2）； PBS pH 7.2：>5 mg/ml（来自 PGE2）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 组胺 、 、 、 、 、 、 、 、 、 (5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-9,11,15,20-四羟基-前列腺-5,13-二烯-1-酸 、 、 以(11) the doses of 20-hydroxy-PGE2 and 20-hydroxy-PGE1 which produce diarrhoea in 50% of mice (ED50) by oral administration的产率得到
  参考文献：
  名称：

  20-Hydroxy-prostaglandins

  摘要：

  本发明涉及式子为：##STR1##其中A表示式子：##STR2##X表示乙烯或顺式乙烯基，Y表示反式乙烯基，或X和Y均表示乙烯基，R表示氢原子或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，分别表示氢原子或甲基或乙基基团，n表示零或1至3的整数，以及这些酸和酯的环糊精包合物，当R表示氢原子时，还包括其非毒性盐。这些化合物表现出特征性的前列腺素活性。

  公开号：

  US04140712A1

文献信息

• AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
  申请人：DeLong Mitchell A.

  公开号：US20100105775A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.

  本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2415748A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  An object of the present invention is to provide a compound having a novel structure for overcoming the defects of conventional steroid agents and NSAIDs. It is found that the particular dihydroxy bodies of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, which have not conventionally been known (11,18-dihydoxy eicosapentaenoic acid (11,18-diHEPE), 17,18-dihydroxy eicosapentaenoic acid (17,18-diHEPE) etc.), have activity of inhibiting neutrophil, thereby solving the object. The present invention unexpectedly remarkably inhibits infiltration into a tissue of, and activation of neutrophil found out at acute inflammation. The compound of the present invention is a compound which has not conventionally been known. Therefore, utility as a new therapeutic is provided.

  本发明的目的是提供一种具有新型结构的化合物，以克服传统类固醇制剂和非甾体抗炎药的缺陷。本发明发现，传统上未知的二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的特定二羟基体（11,18-二羟基二十碳五烯酸（11,18-diHEPE）、17,18-二羟基二十碳五烯酸（17,18-diHEPE）等）具有抑制中性粒细胞的活性，从而解决了上述目的。本发明意外地显著抑制了急性炎症时发现的中性粒细胞对组织的浸润和活化。本发明的化合物是一种传统上不为人所知的化合物。因此，本发明可作为一种新疗法使用。
• Synergistic combination of an anti-IgE antibody and an EP2 receptor agonist
  申请人：Universitat Autònoma de Barcelona

  公开号：EP2818484A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to synergistic combinations, including immunoconjugates, of an anti-IgE antibody, such as omalizumab, with an EP2 receptor agonist and their use in the prevention or treatment of an IgE-mediated disorder, preferably asthma.

  本发明涉及抗 IgE 抗体（例如奥马珠单抗）与 EP2 受体激动剂的协同组合（包括免疫结合剂），以及它们在预防或治疗 IgE 介导的疾病（最好是哮喘）中的用途。
• FOOD ALLERGY BIOMARKER, FOOD ALLERGY TESTING METHOD, KIT FOR URINE SAMPLE TESTING, AND STICK FOR URINE SAMPLE TESTING
  申请人：The University Of Tokyo

  公开号：EP3422013A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  This biomarker is a biomarker for testing a food allergy, and comprises at least one species selected from the group consisting of LTE4, 14,15-LTE4, 11-trans LTE4, 11-dehydro 11-dehydro TXB2, 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F2α, 13,14-dihydro-15-keto-tetranor PGF1β, 6,15-diketo-13,14-dihydro PGF1α, tetranor-PGFM, 20-OH PGE2, PGE3, PGD3, 13,14-dihydro-15-keto-tetranor PGD2, and 13,14-dihydro-15-keto-tetranor PGE2.

  这种生物标记物是一种用于检测食物过敏的生物标记物，至少包括一种选自以下组别的物质：LTE4、14,15-LTE4、11-反式 LTE4、11-脱氢-11-脱氢 TXB2、2、3-二去甲-8-异前列腺素 F2α、13,14-二氢-15-酮-四去甲 PGF1β、6,15-二酮-13,14-二氢 PGF1α、四去甲-PGFM、20-OH PGE2、PGE3、PGD3、13,14-二氢-15-酮-四去甲 PGD2 和 13,14-二氢-15-酮-四去甲 PGE2。
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATMENT OF FEMALE SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Synphora AB

  公开号：EP1140108B1

  公开（公告）日：2004-06-23