20-羟基榴花碱 | 16790-93-5

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 依波格型生物碱
• 中文名称: 20-羟基榴花碱
• 英文名称: 20-hydroxyconopharyngine
• 英文别名: 19(S)-Hydroxyconopharyngine；methyl (1S,15R,17S,18S)-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-6,7-dimethoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4,6,8-tetraene-1-carboxylate
• CAS: 16790-93-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: RCDVEJINCXVEQG-UNJQAPKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-羟基榴花碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由20-羟基榴花碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于光刻胶技术领域，公开了一种由20‑羟基榴花碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂及其制备方法。由20‑羟基榴花碱合成的锍鎓盐类光致产酸剂的结构通式如下：其中R1为连接基团、R2为烃基或含氟烃基，P1、P2和P3相互独立的表示氢或具有1到12个碳原子的任选取代的烷基。其合成步骤为：将20‑羟基榴花碱与磺基乙酸盐化合物催化剂条件下或与二(三氯甲基)碳酸酯和羟基乙磺类化合物在碱性条件下反应形成含20‑羟基榴花碱结构和磺酸结构的中间体；将所述中间体与卤化锍进行离子交换反应，反应液经纯化得到含20‑羟基榴花碱结构的光致产酸剂。本发明合成的锍鎓盐类光致产酸剂扩散低且亲水亲油平衡，且其制备方法简单。

  公开号：

  CN112661756A
• 作为产物：
  描述：

  榴花碱 生成 20-羟基榴花碱
  参考文献：
  名称：

  Terpenoid indole alkaloid biotransformation capacity of suspension cultures of Tabernaemontana divaricata

  摘要：

  Two cell lines of Tabernaemontana divaricata derived from the same suspension culture were compared with respect to their biotransformation capacity. One is a high indole alkaloid-producing culture which accumulated mainly O-acetylvallesamine. The other cell line biosynthesizes terpehoid indole alkaloids in much lower amounts. Both cell lines were cultured in medium containing either conopharyngine, coronaridine, vobasine or tabersonine. Chemical breakdown was followed in fresh and used culture medium in the absence of cell culture. All the alkaloids investigated underwent chemical transformation. Most of the biotransformation products accumulated by the cultures have been reported to occur in intact plants. Since all the alkaloids added were transformed in the same way by both cultures, the two cell lines seem to have the same biotransformation potential.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)90584-3