3-嘧啶-2-基-丙酸 | 439108-20-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-嘧啶-2-基-丙酸
• 英文名称: 3-(pyrimidin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-pyrimidin-2-yl-propionic acid；3-Pyrimidin-2-yl-propionsaeure；3-pyrimidin-2-ylpropanoic acid
• CAS: 439108-20-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00223696
• 分子量: 152.153
• InChiKey: UXTNNDRHOGJJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269
• 溶解度：
  DMF：20mg/mL； DMSO：20mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.25 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-嘧啶-2-基-丙酸 在 2,2'-联吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium acetate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以36 %的产率得到2-乙烯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  铜催化羧酸脱羧生成苯乙烯

  摘要：

  已经开发了铜催化的（杂）芳族丙酸到乙烯基（杂）芳烃的脱羧消除反应。该方法无需化学计量的 Pb 或 Ag 添加剂或昂贵或专门的光催化剂即可从羧酸中提供烯烃。一系列机理实验表明，该反应通过苄基去质子化和随后的自由基脱羧进行；一种不同于涉及相关脱羧消除反应的单电子转移机制的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02705
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 生成 3-嘧啶-2-基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090124598A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  描述了使用替代酰胺来调节11β-羟基类固醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。目前的化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗一系列医学疾病中有用，其中降低细胞内活性糖皮质激素浓度是可取的。
• Hexahydropyridazine-3-carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing same and methods of preparation
  申请人：Bhatnagar Neerja

  公开号：US20050171346A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) as inhibitors of proteases and kinases, method using said compounds of formula (I) for the prevention or treatment of certain cardiovascular, central nervous system, inflammatory, and bone diseases as well as infectious diseases and certain cancers. Combinatorial libraries of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions and methods for preparation of combinatorial libraries and compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明了化合物的公式(I)作为蛋白酶和激酶的抑制剂，以及使用该化合物的方法，用于预防或治疗某些心血管、中枢神经系统、炎症、骨骼疾病以及传染病和某些癌症。还揭示和声明了化合物的公式(I)的组合库、制药组合物以及制备组合库和化合物的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLES<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE 1,2,4-TRIAZOLES SUBSTITUEES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004089367A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The use of substituted 1,2,4-triazoles for modulating the activity of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions has been described. Also a novel class of substituted 1,2,4-triazoles, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments has been described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11 βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  已描述了使用取代的1,2,4-三唑来调节11β-羟基甾醇脱氢酶1（11βHSD1）活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途。还描述了一类新型的取代的1,2,4-三唑，它们在治疗中的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的用途。这些化合物是11βHSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，并且可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。
• [EN] 1 IBETA- HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 ACTIVE SPIRO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ACTIFS DU TYPE A- HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006040329A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11 β-hydroxy-Steroid dehydrogenase type 1 (11 βHSD1 ) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  本文描述了一类通式为(I)的新化合物，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物，以及它们在制药业中的应用。这些化合物能够调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗代谢综合征等需要这种调节的疾病中具有有用性。