[[1-(1,3-Dioxoinden-2-yl)-3-methylbutylidene]amino]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [[1-(1,3-Dioxoinden-2-yl)-3-methylbutylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 303.385
• InChiKey: YJGZEWPRCVYADI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[1-(1,3-Dioxoinden-2-yl)-3-methylbutylidene]amino]thiourea 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74 %的产率得到2-(1-(2-(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-methylbutyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial Activity, α-Amylase Inhibitory Tests and Molecular Docking Studies of Thiazole Based Hydrazones Derived from 2-acyl-(1H)-indene-1,3(2H)-diones

  摘要：

  一系列新的噻唑基腙已经合成，其抗菌和α-淀粉酶（II型糖尿病）抑制活性已经过评估。合成的衍生物结构通过多种光谱技术（包括FTIR、NMR和质谱）得到阐明。抗菌活性测试针对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株进行。两种真菌菌株（白色念珠菌和黑曲霉）用于测试抗真菌活性。在测试的衍生物中，化合物3d被证明对所有革兰氏阳性菌和真菌菌株的抑制活性最强。所有化合物的α-淀粉酶抑制活性也使用淀粉碘法进行测定。与标准参考物阿卡波糖（IC50 = 0.11 ± 0.00 μM）相比，衍生物3j和3k对α-淀粉酶的抑制活性最佳，IC50值分别为0.26 ± 0.06和0.32 ± 0.02 μM。生物活性评估结果通过对接研究得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11094-022-02728-6
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [[1-(1,3-Dioxoinden-2-yl)-3-methylbutylidene]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimicrobial Activity, α-Amylase Inhibitory Tests and Molecular Docking Studies of Thiazole Based Hydrazones Derived from 2-acyl-(1H)-indene-1,3(2H)-diones

  摘要：

  一系列新的噻唑基腙已经合成，其抗菌和α-淀粉酶（II型糖尿病）抑制活性已经过评估。合成的衍生物结构通过多种光谱技术（包括FTIR、NMR和质谱）得到阐明。抗菌活性测试针对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）菌株进行。两种真菌菌株（白色念珠菌和黑曲霉）用于测试抗真菌活性。在测试的衍生物中，化合物3d被证明对所有革兰氏阳性菌和真菌菌株的抑制活性最强。所有化合物的α-淀粉酶抑制活性也使用淀粉碘法进行测定。与标准参考物阿卡波糖（IC50 = 0.11 ± 0.00 μM）相比，衍生物3j和3k对α-淀粉酶的抑制活性最佳，IC50值分别为0.26 ± 0.06和0.32 ± 0.02 μM。生物活性评估结果通过对接研究得到证实。

  DOI：

  10.1007/s11094-022-02728-6