(3R)-3-Amino-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-OL | 1213969-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-Amino-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-OL
• 英文别名: (3R)-3-amino-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1213969-05-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: MHSPAADTKOPTOG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-chloro-2-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)pentanoic acid 、 (3R)-3-Amino-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-OL 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合的草二氮杂卓作为γ分泌酶调节剂治疗阿尔茨海默氏病的发现

  摘要：

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.055

文献信息

• The discovery of fused oxadiazepines as gamma secretase modulators for treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Hongmei Li、Jun Qin、Pawan Dhondi、Wei Zhou、Monica Vicarel、Thomas Bara、David Cole、Hubert Josien、Dmitri Pissarnitski、Zhaoning Zhu、Anandan Palani、Robert Aslanian、John Clader、Michael Czarniecki、William Greenlee、Mary Cohen-Williams、Lynn Hyde、Lixin Song、Lili Zhang、Inhou Chu、Xianhai Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.055

  日期：2013.1

  In an attempt to further improve overall profiles of the oxadiazine series of GSMs, in particular the hERG activity, conformational modifications of the core structure resulted in the identification of fused oxadiazepines such as 7i which had an improved hERG inhibition profile and was a highly efficacious GSM in vitro and in vivo in rats. These SAR explorations offer opportunities to identify potential

  为了进一步改善oxadiazine系列GSM的总体特性，特别是hERG活性，核心结构的构象修饰导致鉴定了融合的草二氮杂卓类化合物，例如7i，其具有改善的hERG抑制特性，并且是高度有效的GSM。大鼠体内和体外。这些SAR探索提供了机会来确定治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物。