6-fluoro-1H-indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD07364559
• 分子量: 178.166
• InChiKey: XXDBQJTUELRZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1H-indole-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-acetyl-6-fluoro-N-propyl-N-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排

  摘要：

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203217
• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排

  摘要：

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203217

文献信息

• [EN] RAS INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：[en]GENETOLEAD INC.

  公开号：WO2023060362A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  There is provided a compound of formula (I), and its use for inhibiting RAS (wild type or mutant), for example HRAS, NRAS, and/or KRAS, and for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with abnormal RAS activity, for example abnormal RAS activity caused by a mutation in RAS, including cancers with a mutated RAS. (I)
• Visible‐Light‐Induced Diradical‐Mediated <i>ipso</i> ‐Cyclization towards Double Dearomative [2+2]‐Cycloaddition or Smiles‐Type Rearrangement
  作者：Guangjin Zhen、Guohui Zeng、Kai Jiang、Furong Wang、Xiaohui Cao、Biaolin Yin

  DOI：10.1002/chem.202203217

  日期：2023.3.13

  ipso-cyclization involving dearomatizing spiro-intermediates of aromatic compounds towards divergent reaction pathways deserves investigation but has been rarely reported so far. By tuning the rate of C−S bond cleavage in the key dearomatizing spiro intermediate, a chemical divergent reaction of (hetero)aryl sulfonamides has been achieved in a visible-light-induced energy transfer reaction pathway involving diradical

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。