5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-7-(3-hydroxy-1-butynyl)-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-7-(3-hydroxy-1-butynyl)-benzoxazole
• 英文别名: 4-[5-chloro-2-(2-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-7-yl]but-3-yn-2-ol
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 332.2
• InChiKey: AAKYWUJQMAQBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-7-(3-hydroxy-1-butynyl)-benzoxazole 在 镍 镍 、 异丙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 8.33 g (74.2%) of title compound, mp 85-7° C的产率得到5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-7-(3-hydroxybutyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。

  公开号：

  US06372770B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-5-chloro-2-(2-chlorophenyl)-1,3-benzoxazole 、 、 3-丁炔-2-醇 、 三乙胺 、 在 碘化亚铜 甲苯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 title compound 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-7-(3-hydroxy-1-butynyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazoles

  摘要：

  本发明揭示了一种有效的PDE IV抑制剂新化合物。与茶碱或洛美沙韦相比，这些化合物具有改善的PDE IV抑制作用，并具有改善的选择性，例如PDE III抑制作用。

  公开号：

  US06372770B1

文献信息

• NOVEL BENZOXAZOLES
  申请人：Euroceltique S.A.

  公开号：EP0785927A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• EP0785927A4
  申请人：——

  公开号：EP0785927A4

  公开（公告）日：1997-12-29
• US6372770B1
  申请人：——

  公开号：US6372770B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• [EN] NOVEL BENZOXAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZOXAZOLES
  申请人：EURO-CELTIQUE, S.A.

  公开号：WO1996011917A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The compounds possess improved PDE IV inhibition as compared to theophylline or rolipram, with improved selectivity with regards to, e.g., PDE III inhibition.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase IV (PDE IV). Ces composés présentent une capacité améliorée d'inhibition de PDE IV par rapport à la théophylline ou au rolipram, ainsi qu'une sélectivité accrue par rapport notamment à l'inhibition de PDE III.