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2-chloro-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone | 40967-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone
英文别名
5-Chlor-2,3-dimethyl-cyclohexa-2,5-dien-1,4-dion;5-Chloro-2,3-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-chloro-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone化学式
CAS
40967-77-9
化学式
C8H7ClO2
mdl
——
分子量
170.595
InChiKey
XQZPZKPEWGKVJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 在 sodium azide 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以76%的产率得到4-Chloro-6,7-dimethyl-1H-azepine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Wilbur, D. Scott, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 801 - 808
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Osuka, Atsuhiro; Maruyama, Kazuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2401 - 2471
    作者:Osuka, Atsuhiro、Maruyama, Kazuhiro
    DOI:——
    日期:——
  • USE OF BENZENE DERIVATIVES AS CHARGE TRANSFER MEDIATORS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0552223A1
    公开(公告)日:1993-07-28
  • [EN] USE OF BENZENE DERIVATIVES AS CHARGE TRANSFER MEDIATORS
    申请人:——
    公开号:WO1992007263A1
    公开(公告)日:1992-04-30
    [EN] Benzene derivatives having optionally substituted amino or morpholino in the 1 and 4 position, optionally alkyl in the 2, 3 and 6 position and optionally alkyl or nitro in the 5 position or wherein the 1 and 6 substituents together form a heterocyclic ring, can be used as a charge transfer mediator in a biochemical process involving electron transfer between a redox system and an electrode comprising a paste of electrically conductive particles and a pasting material.
    [FR] On peut utiliser des dérivés benzéniques possédant un amino ou morpholino facultativement substitué en position 1 et 4, éventuellement un alcoyle en position 2,3, et 6 et éventuellement un alcoyle ou un nitro en position 5 ou dans lesquels les substituants 1 et 6 forment ensemble un noyau hétérocyclique comme médiateur de transfert de charge dans un procédé biochimique comportant le transfert d'électrons entre un système de redox et une électrode comprenant une pâte de particules électriquement conductrices et un matériau d'empâtage.
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