1,1'-(9H-carbazole-2,7-diyl)diethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(9H-carbazole-2,7-diyl)diethanone
• 英文别名: 1-(7-acetyl-9H-carbazol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01178980
• 分子量: 251.285
• InChiKey: SQUIQGVJHNIORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(9H-carbazole-2,7-diyl)diethanone 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-bis(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)-9-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  GSK2818713，一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂，具有广泛的基因型覆盖率。

  摘要：

  泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现，这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂，其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV，13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质，合适的药代动力学，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02176
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,1'-(9H-carbazole-2,7-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  GSK2818713，一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂，具有广泛的基因型覆盖率。

  摘要：

  泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现，这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂，其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV，13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质，合适的药代动力学，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02176

文献信息

• [EN] COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS CONTRE L'HÉPATITE C
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028953A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention features methods and pharmaceutical compositions for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more additional Hepatitis C therapeutic agents.

  本发明涉及一种用于治疗需要治疗丙型肝炎的人体的方法和药物组合物，包括在联合使用本文描述的化合物I、II、III、IV、V或VI或其药学上可接受的盐与一个或多个额外的丙型肝炎治疗药剂。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013022810A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula II or Formula III. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula II or Formula III or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses a method for treating a viral infection, for example infection with HCV, in a human, comprising administration of a pharmaceutical composition of the invention.

  本申请公开了Formula I、Formula II和Formula III的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。在另一个方面，本发明揭示了包含Formula I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面，本发明揭示了Formula II或Formula III化合物的药用可接受盐。在另一个方面，本发明揭示了包含Formula II或Formula III化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面，本发明揭示了一种治疗病毒感染的方法，例如治疗HCV感染，在人体内给予本发明的药物组合物。
• Kinetically “locked” metallomacrocycle
  作者：Toshio Nishino、Yasuyuki Yamada、Shigehisa Akine、Kunihisa Sugimoto、Kentaro Tanaka

  DOI：10.1039/c5dt04635a

  日期：——

  Self-assembly based on reversible metal–ligand bond formation is useful for the synthesis of discrete supramolecular nanoarchitectures. However, the architectures constructed by this technique sometimes suffer from kinetic instability due to the dissociation of metal–ligand bonds, especially under highly diluted conditions or in the presence of competitive ligands or metal ions. In this study, a kinetically

  基于可逆金属-配体键形成的自组装可用于合成离散的超分子纳米结构。但是，通过这种技术构建的体系结构有时会由于金属-配体键的解离而遭受动力学不稳定，尤其是在高度稀释的条件下或存在竞争性配体或金属离子的情况下。在这项研究中，通过金属介导的自组装和随后的配位键的氧化“锁定”的组合，在一个锅中合成了一种动力学稳定的金属大环。大环由四个Co离子和四个双双配体L 2-组成。Co（II）的络合）带有配体的离子提供了具有四重旋转对称性的大环，在咔唑上呈现出β-二酮酸酯配体的直角几何形状。随后，大环内的Co（II）离子被氧化成Co（III）离子，使得金属-配体键几乎呈惰性，从而提供了动力学上锁定的4：4金属大环。该大环化合物即使在存在过量竞争性配体的情况下也显示出高稳定性。大环的X射线晶体学表明它以柱状方式组装，在柱中间形成一维纳米通道。
• Chemica compounds
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US08889726B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及公式I、公式II和公式III的化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含化合物或盐的药物组合物，以及通过给予化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20140171476A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及公式I，公式II和公式III的化合物。本发明还涉及化合物的盐，包括化合物或盐的制药组合物，并通过给予化合物或盐的途径治疗HCV感染的方法。