(4-tert-butyl-thiazol-2-yl)-methylamine | 184839-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-tert-butyl-thiazol-2-yl)-methylamine
• 英文别名: (4-Tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)methanamine
• CAS: 184839-20-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• mdl: MFCD05222069
• 分子量: 170.279
• InChiKey: COFQRTLOIPDNTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-thiazol-2-yl)-methylamine 、 2'-Chloro-5'-[5-methanesulfonyl-1-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-biphenyl-3-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-Chloro-5'-[5-methanesulfonyl-1-(3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl]-biphenyl-3-carboxylic acid (4-tert-butyl-thiazol-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080207683A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-tert-Butyl-thiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4-tert-butyl-thiazol-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080207683A1

文献信息

• Analgesic compounds
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US10653681B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.

  本文公开了式（I）化合物、合成式（I）化合物的方法以及使用式（I）化合物作为镇痛剂的方法。
• US20140256717A1
  申请人：——

  公开号：US20140256717A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas Carlos III

  公开号：US20160296528A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R 2a , R 2b , R 2c , X, Y, Z, R 3 and ring A/B have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K, PIM family kinase and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer. The invention also relates to combinations containing such compounds.
• ANALGESIC COMPOUNDS
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC

  公开号：US20190111031A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
• US9284334B2
  申请人：——

  公开号：US9284334B2

  公开（公告）日：2016-03-15