N-benzyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidin-4-amine | 709639-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-benzyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidin-4-amine
• 英文别名: benzyl-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)amine；N-benzyl-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；N-benzyl-6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 709639-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃S
• 分子量: 265.766
• InChiKey: VUTFLGBUPFFXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 溶剂黄146 、 乙二胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 N4,N6-dibenzyl-5-bromo-2-(5-chloro-3-(2,3,6-trifluorobenzyl)-1H-indazol-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  该发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药用可接受盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物能够调节人体对环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并一般适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化。

  公开号：

  WO2011119518A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 苄胺 以 异丙醇 为溶剂， 以96%的产率得到N-benzyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶中 Fischer-Hepp 型重排的第一个例子。

  摘要：

  N-亚硝基部分可用于将氯嘧啶活化为与胺发生亲核取代反应。所得产物用 aq H2SO4 进行后续处理可导致 N-脱亚硝基得到 4,6-嘧啶二胺，或导致 Fischer-Hepp 型重排以得到 5-亚硝基-4,​​6-嘧啶二胺。发现反应的结果在很大程度上取决于嘧啶的结构。三个具有正中间体效应的基团激活嘧啶环对于分子内亚硝基迁移至关重要。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.212

文献信息

• The first example of the Fischer–Hepp type rearrangement in pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Mantas Jonusis、Virginija Jakubkiene

  DOI：10.3762/bjoc.9.212

  日期：——

  nucleophilic substitution reaction with amines. The subsequent treatment of the obtained products with aq H2SO4 can lead to either N-denitrosation to obtain 4,6-pyrimidinediamines or to a Fischer-Hepp type rearrangement to obtain 5-nitroso-4,6-pyrimidinediamines. It was found that the outcome of the reaction strongly depends on the structure of the pyrimidines. Activation of the pyrimidine ring by three

  N-亚硝基部分可用于将氯嘧啶活化为与胺发生亲核取代反应。所得产物用 aq H2SO4 进行后续处理可导致 N-脱亚硝基得到 4,6-嘧啶二胺，或导致 Fischer-Hepp 型重排以得到 5-亚硝基-4,​​6-嘧啶二胺。发现反应的结果在很大程度上取决于嘧啶的结构。三个具有正中间体效应的基团激活嘧啶环对于分子内亚硝基迁移至关重要。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2549875B1

  公开（公告）日：2015-05-13
• US9284301B2
  申请人：——

  公开号：US9284301B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• Discovery of 2-(Cyclohexylmethylamino)pyrimidines as a New Class of Reversible Valosine Containing Protein Inhibitors
  作者：Giovanni Cervi、Paola Magnaghi、Daniela Asa、Nilla Avanzi、Alessandra Badari、Daniela Borghi、Michele Caruso、Alessandra Cirla、Liviana Cozzi、Eduard Felder、Arturo Galvani、Fabio Gasparri、Antonio Lomolino、Steven Magnuson、Beatrice Malgesini、Ilaria Motto、Maurizio Pasi、Simona Rizzi、Barbara Salom、Graziella Sorrentino、Sonia Troiani、Barbara Valsasina、Thomas O’Brien、Antonella Isacchi、Daniele Donati、Roberto D’Alessio

  DOI：10.1021/jm501313x

  日期：2014.12.26

  Valosine-containing protein (VCP), also known as p97 or cdc48 in yeast, is a highly abundant protein belonging to the AAA ATPase family involved in a number of essential cellular functions, including ubiquitin-proteasome mediated protein degradation, Golgi reassembly, transcription activation, and cell cycle control. Altered expression of VCP has been detected in many cancer types sometimes associated with poor prognosis. Furthermore, VCP mutations are causative of some neurodegenerative disorders. In this paper we report the discovery, synthesis, and structure-activity relationships of substituted 2-aminopyrimidines, representing a new class of reversible VCP inhibitors. This class of compounds, identified in a HTS campaign against recombinant VCP, has been progressively expanded and manipulated to increase biochemical potency and gain cellular activity.
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011119518A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  该发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药用可接受盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物能够调节人体对环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并一般适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化。