1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 74746-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-propen-1-one
• CAS: 74746-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₈Br₂O₅
• 分子量: 486.157
• InChiKey: MMOJMXAKPDLGNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 溴 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  BDDE-Inspired Chalcone Derivatives to Fight Bacterial and Fungal Infections

  摘要：

  世界范围内不断增加的传染病数量威胁着抗生素的有效应对，导致抗生素耐药性的增加，成为全球性的健康问题。目前，抗微生物药物发现面临的主要挑战之一是寻找新的化合物，这些化合物不仅具有抗微生物活性，而且还可以通过干预多种机制，包括抑制外输泵（EPs）和生物膜形成，增强抗微生物活性并逆转抗生素耐药性。受具有抗微生物活性的大型藻类溴化溴酚BDDE的启发，制备了一系列18个查尔酮衍生物，包括七个查尔酮（9-15），六个二氢查尔酮（16-18和22-24）和五个二芳基丙烷（19-21和25和26），并评估了它们的抗微生物活性和对抗抗生素耐药性的潜力。其中，查尔酮13和14显示出对毛癣临床菌株Trichophyton rubrum的有前途的抗真菌活性，所有化合物都逆转了Enterococcus faecalis B3 / 101对万古霉素的耐药性，其中9、14和24能够导致万古霉素对该菌株的MIC降低四倍。化合物17-24显示出对S. aureus 272123的EPs和生物膜形成的抑制作用，表明这些化合物抑制了负责生物膜相关机制中所涉分子外输的EPs。有趣的是，化合物17-24在小鼠胚胎成纤维细胞系（NIH / 3T3）中没有细胞毒性。总的来说，所得结果表明，二氢查尔酮16-18和22-24以及二芳基丙烷19-21、25和26具有抑制细菌EPs的潜力，因为它们在抑制EPs方面有效，但在这方面还具有其他重要特征，例如缺乏抗菌活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.3390/md20050315