4-(2-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 52747-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-(2-fluoro-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 52747-56-5
• 化学式: C₈H₆FN₃S
• mdl: MFCD06655163
• 分子量: 195.22
• InChiKey: JKTQSJLNEDZVAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  24 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸(2-氟苯)酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性

  摘要：

  图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中，检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代（1 l，1 m）的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性（MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间）。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902831

文献信息

• Process for the preparation of s-triazolo[3,4-b]benzothiazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03937713A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  A novel process for the preparation of s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds comprises reacting a molar equivalent of base in an amide solvent at a temperature from 60.degree.C. to 200.degree.C. with (a) a 1-acyl-4-(o-halophenyl)thiosemicarbazide compound or (b) a 4-(o-halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compound and recovering the product. The s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds are useful for the control of plant pathogens.

  一种制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的新工艺，包括在酰胺溶剂中以60°C至200°C的温度反应一个摩尔当量的碱和（a）1-酰基-4-(o-卤苯基)硫脲化合物或（b）4-(o-卤苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物对于植物病原体的控制具有用处。
• 4-(2-Halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04082762A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A novel process for the preparation of s-triazolo-[3,4-b]benzothiazole compounds comprises reacting a molar equivalent of base in an amide solvent at a temperature from 60.degree. C. to 200.degree. C. with (a) a 1-acyl-4-(o-halophenyl)thiosemicarbazide compound or (b) a 4-(o-halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compound and recovering the product. The s-triazolo [3,4-b]benzothiazole compounds are useful for the control of plant pathogens.

  一种新的制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的方法包括在酰胺溶剂中使用等摩尔的碱在60℃至200℃的温度下与(a) 1-酰基-4-(o-卤苯基)硫脲化合物或(b) 4-(o-卤苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物反应，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物可用于植物病原体的控制。
• 1-Acyl-4-substituted phenyl thiosemicarbazides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04134914A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  A novel process for the preparation of s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds comprises reacting a molar equivalent of base in an amide solvent at a temperature from 60.degree. C. to 200.degree. C. with (a) a 1-acyl-4-(o-halophenyl)thiosemicarbazide compound or (b) a 4-(o-halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compound and recovering the product. The s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds are useful for the control of plant pathogens.

  一种制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的新工艺，包括在酰胺溶剂中以60℃至200℃的温度，将等摩尔的碱与(a) 1-酰基-4-(o-卤代苯基)硫脲化合物或(b) 4-(o-卤代苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物反应，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物可用于植物病原体的控制。
• US3937713A
  申请人：——

  公开号：US3937713A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US4082762A
  申请人：——

  公开号：US4082762A

  公开（公告）日：1978-04-04