4-(2-氟苯基)-6,8-二氢-1,3,8-三甲基吡唑并[3,4-e][1,4]二氮杂卓-7(1H)-酮单盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-氟苯基)-6,8-二氢-1,3,8-三甲基吡唑并[3,4-e][1,4]二氮杂卓-7(1H)-酮单盐酸盐
• 中文别名: 4-(2-氟代苯基)-6,8-二氢-1,3,8-三甲基-吡唑并[3,4-e][1,4]二氮平-7(1H)-酮盐酸盐；盐酸唑拉西泮
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-7-one;hydron;chloride
• 化学式: C15H16ClFN4O
• 分子量: 322.76
• InChiKey: NJERAXSSDSHLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] PET-IMAGING IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS POUR L'IMAGERIE TEP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017201111A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the synthesis and use of 18F-labeled millamolecules for imaging various processes within the body, for detecting the location of molecules associated with disease pathology, and for monitoring disease progression are disclosed.

  这项发明涉及合成和使用18F标记的米拉分子，用于成像体内各种过程，检测与疾病病理相关的分子的位置，并监测疾病进展。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。
• [EN] BENZOTHIAZOLE AND BENZOTHIOPHNE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOTHIAZOLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016138199A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides benzothiazole compounds or benzothiophene compounds of Formula I having the structure: wherein X1, X2, X3, X4, X5, Y, WR2,R3, R4, R5, R6, R7 and AA and other moieties are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了具有结构的苯并噻唑化合物或苯并噻吩化合物的公式I：其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、WR2、R3、R4、R5、R6、R7和AA以及其他基团如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。