3-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylthio)-propionsaeure | 50677-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylthio)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-propionic acid；3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)propanoic acid；3-[(4,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)thio]-propanoic acid；3-[(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 50677-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: JUDBPWPPVSRQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylthio)-propionsaeure 在 乙酸酐 作用下， 生成 6,7-Diphenyl-2,3-dihydro-4H-imidazo<2,1-b>1,3-thiazin-4-on (6)
  参考文献：
  名称：

  Ali,M.I. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, p. 147 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Mohan,J. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 747 - 749
  作者：Mohan,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8722720B2
  申请人：——

  公开号：US8722720B2

  公开（公告）日：2014-05-13