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[(1S,4R)-4-(2-amino-6-pentoxy-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
[(1S,4R)-4-(2-amino-6-pentoxy-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,4R)-4-(2-amino-6-pentoxy-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
英文别名
[(1S,4R)-4-(2-amino-6-pentoxypurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
CAS
——
化学式
C
16
H
23
N
5
O
2
mdl
——
分子量
317.39
InChiKey
IIVQKXKRVASVQE-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
可旋转键数:
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
阿巴卡韦中间体A5
(1S,4R)-4-[2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol
136522-33-3
C
11
H
12
ClN
5
O
265.702
反应信息
作为产物:
描述:
阿巴卡韦中间体A5
、
sodium;hydride
、
盐酸
在 silica gel 、 Title compound 、
chloroform methanol
、 Acetonitrile methanol 作用下, 以
戊醇
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
[(1S,4R)-4-(2-amino-6-pentoxy-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]methanol
参考文献:
名称:
6-substituted purine carbocyclic nucleosides
摘要:
本发明涉及6-取代嘌呤环核苷及其在医学治疗中的应用,特别是在治疗HIV和HBV感染方面。同时提供了药物制剂和根据本发明制备化合物的过程。
公开号:
US05049671A1
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