<3-Azido-2-nitro-phenyl>-aethanon | 1455-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3-Azido-2-nitro-phenyl>-aethanon
• 英文别名: 3-Azido-2-nitro-acetophenon；1-(3-Azido-2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1455-88-5
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: JLZUUSFLLYFDEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基-2-硝基苯基)乙酮 生成 <3-Azido-2-nitro-phenyl>-aethanon
  参考文献：
  名称：

  杂环重排。第六部分 4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃恶烷的重排：蒽和吲唑环系统的新合成

  摘要：

  通过从相应的3-取代的2-硝基苯基叠氮化物上进行氮消除反应制得4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃，自发地重排至蒽和吲唑环系统。制备4-烯基苯并呋喃的尝试失败。在3-氯-2-硝基-和3-甲氧基-2-硝基-苯甲醛中，硝基被亲核试剂取代，优先于氯原子的甲氧基。

  DOI：

  10.1039/j29660001011

文献信息

• Heterocyclic rearrangements. Part VI. Rearrangements of 4-acyl- and 4-iminoalkyl-benzofuroxans: new syntheses of the anthranil and indazole ring systems
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j29660001011

  日期：——

  4-Acyl- and 4-iminoalkyl-benzofuroxans, on preparation by nitrogen elimination from the corresponding 3-substituted 2-nitrophenyl azides, rearrange spontaneously to the anthranil and indazole ring systems. Attempts to prepare 4-alkenylbenzofuroxans failed. In 3-chloro-2-nitro- and 3-methoxy-2-nitro-benzaldehydes, the nitro-group is displaced by nucleophils in preference to the methoxy-group of chlorine

  通过从相应的3-取代的2-硝基苯基叠氮化物上进行氮消除反应制得4-酰基-和4-亚氨基烷基-苯并呋喃，自发地重排至蒽和吲唑环系统。制备4-烯基苯并呋喃的尝试失败。在3-氯-2-硝基-和3-甲氧基-2-硝基-苯甲醛中，硝基被亲核试剂取代，优先于氯原子的甲氧基。