2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone | 27611-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 27611-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: BRRURANANUWUGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以52.7%的产率得到2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-2-(2-thienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  （Het）芳基苯偶姻在碱性介质中的异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000027885.61368.a7
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 5-噻吩乙二醛水合物 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  芳基乙二醛与富电子苯和 π 过量杂环的反应。杂芳基α-丙烯酰基的简便合成

  摘要：

  摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应，如果在没有催化剂的情况下进行，会得到 α-安息香。

  DOI：

  10.1081/scc-120027284

文献信息

• Reaction of Arylglyoxals with Electron‐Rich Benzenes and π‐Excessive Heterocycles. Facile Synthesis of Heteroaryl α‐Acyloins
  作者：Sergey P. Ivonin、Andrey V. Lapandin、Andrey A. Anishchenko、Vasilii G. Shtamburg

  DOI：10.1081/scc-120027284

  日期：2004.12.31

  Abstract The reaction of arylglyoxals and their hydrates with electron‐rich benzenes and π‐excessive heterocycles, if conducted in the absence of catalysts, affords α‐benzoins.

  摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应，如果在没有催化剂的情况下进行，会得到 α-安息香。
• Isomerization of (Het)arylbenzoins in Basic Media
  作者：S. P. Ivonin、A. V. Lapandin、V. G. Shtamburg

  DOI：10.1023/b:cohc.0000027885.61368.a7

  日期：2004.2