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4-(4-Chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one
英文别名
——
4-(4-Chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one化学式
CAS
——
化学式
C13H16ClNO2
mdl
——
分子量
253.72
InChiKey
HYBSAHPNXCCSOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 、 在 甲苯 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠magnesium sulfate乙醚乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give 7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-methyl-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidine的产率得到7-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-2-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    公式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐和立体异构体:##STR1##其中:R.sub.1代表H或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基;R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6烷基硫醚,C.sub.1-6烷基亚磺酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基;R.sub.4和R.sub.5与它们附着的碳原子结合在一起,代表C.sub.3-6环烷亚基(每个烷基或环烷亚基可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基,氨基或C.sub.1-6烷基取代);R.sub.6,R.sub.7和R.sub.8独立地代表H,卤素,羟基,巯基,氰基或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代;任何氮原子可选地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6烷基硫醚,C.sub.1-6烷基亚磺酰基等。具有在治疗和/或预防癫痫,神经系统疾病例如癫痫和/或存在神经损伤的情况,如中风,脑外伤,头部损伤和出血中的用途。
    公开号:
    US05753665A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氯苯氧基)丁烷-2-酮N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛正己烷乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以to give 4-(4-chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)-1-penten-3-one的产率得到4-(4-Chlorophenoxy)-1-(dimethylamino)pent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    公式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐和立体异构体:##STR1##其中:R.sub.1代表H或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基;R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6烷基硫醚,C.sub.1-6烷基亚磺酰基或C.sub.1-6烷基磺酰基;R.sub.4和R.sub.5与它们附着的碳原子结合在一起,代表C.sub.3-6环烷亚基(每个烷基或环烷亚基可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基,氨基或C.sub.1-6烷基取代);R.sub.6,R.sub.7和R.sub.8独立地代表H,卤素,羟基,巯基,氰基或以下任一基团之一(可选地用一个或多个卤素,氰基,羟基或氨基取代;任何氮原子可选地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代):C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基,C.sub.1-6烷基硫醚,C.sub.1-6烷基亚磺酰基等。具有在治疗和/或预防癫痫,神经系统疾病例如癫痫和/或存在神经损伤的情况,如中风,脑外伤,头部损伤和出血中的用途。
    公开号:
    US05753665A1
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文献信息

  • 1,2,4-triazolo\x9b4,3-b!pyridazine derivatives and their use
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US05905079A1
    公开(公告)日:1999-05-18
    Certain 1,2,4-triazolo(4,3-b)pyridazines of formula ##STR1## including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 -R.sub.8 are as defined in the disclosure, for the treatment, prophylaxis and/or inhibition of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or conditions in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, cerebral ischemia, head injuries and hemorrhage are disclosed.
    本发明涉及某些1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶的化合物,其化学式为##STR1## 包括其药学上可接受的盐,其中R.sub.1-R.sub.8如公开说明书中所定义,用于治疗、预防和/或抑制癫痫、神经系统疾病如癫痫和/或神经损伤状态如中风、脑外伤、脑缺血、头部损伤和出血等情况。
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