摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-hydroxy-5-(3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5-(3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
4-hydroxy-5-(5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile;4-hydroxy-5-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-hydroxy-5-(3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H8N4O2
mdl
MFCD30711425
分子量
240.221
InChiKey
GERVTQRCRYPTEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-5-(3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile乙酸酐 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-acetyl-4-(2-acetoxy-4,5-dicyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Formation of 4-hydroxy-5-[aryl(alkyl)-1H-pyrazol-4-yl]benzene-1,2-dicarbonitriles in reactions of benzofurans with hydrazines
    摘要:
    Some regularities are discussed of the reaction between 3-substituted benzofuran-5,6-dicarbonitriles with hydrazines leading to the formation of new 4-hydroxy-5-[aryl(alkyl)-1H-pyrazol-4-yl]-benzene-1,2-dicarbonitriles.
    DOI:
    10.1134/s1070428015050103
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5,6-dicyano-2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到4-hydroxy-5-(3-hydroxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzene-1,2-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Formation of 4-hydroxy-5-[aryl(alkyl)-1H-pyrazol-4-yl]benzene-1,2-dicarbonitriles in reactions of benzofurans with hydrazines
    摘要:
    Some regularities are discussed of the reaction between 3-substituted benzofuran-5,6-dicarbonitriles with hydrazines leading to the formation of new 4-hydroxy-5-[aryl(alkyl)-1H-pyrazol-4-yl]-benzene-1,2-dicarbonitriles.
    DOI:
    10.1134/s1070428015050103
点击查看最新优质反应信息