1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 618098-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 618098-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: GCDJKUDPSTYFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯的化学选择性合成，抗增殖活性和SAR研究

  摘要：

  摘要 成功开发了化学选择性微波辅助的酰胺化反应，合成了1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基甲am和吡唑基-2-氮杂二烯。对所有起始原料和所得产品进行了针对NCI-H226，NPC-TW01和Jurkat癌细胞的测试，以评估其抗增殖活性。1 H- 吡唑-5-基 -N ， N- 二甲基 甲am 2b ， 2c 和 2d 对IC 50最有效低摩尔浓度范围内的值。C-4位的甲酰基和吡唑分子主核中的接枝a基对于抑制活性是必需的。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9872-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  漆酶介导的 5-氨基吡唑化学选择性 C-4 芳基化

  摘要：

  5-氨基吡唑的化学选择性芳基化是通过嗜热毁丝霉漆酶 (Novozym 51003) 催化的儿茶酚氧化形成邻醌，随后 5-氨基吡唑对儿茶酚中间体进行亲核攻击来进行的。 C-4芳基化产物是在极其温和的条件下获得的，无需胺保护或底物卤化。通过该方法，制备了 10 种具有中等至良好效率 (42-94%) 的衍生物。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0308036