succinic acid (1,2,4-triazol-4-yl)amide | 64868-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: succinic acid (1,2,4-triazol-4-yl)amide
• 英文别名: N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)succinamic acid；Butanoic acid, 4-oxo-4-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-；4-oxo-4-(1,2,4-triazol-4-ylamino)butanoic acid
• CAS: 64868-74-2
• 化学式: C₆H₈N₄O₃
• mdl: MFCD01101505
• 分子量: 184.155
• InChiKey: YBCHAELNNLZQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) p-toluenesulfonate hexahydrate 、 succinic acid (1,2,4-triazol-4-yl)amide 在 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到[Fe(N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)succinamic acid)₃](OTS)₂
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)succinimide)₃](OTS)₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 重水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 succinic acid (1,2,4-triazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  铁-三唑自旋交联复合物的完整且多功能的合成后修饰：一种相关的材料精制方法

  摘要：

  在本文中，我们研究了固态自旋交联（SCO）[Fe（NH 2 trz）3 ] X 2（X = NO 3，OTs，Cl，SO 4，BF 4的合成后修饰（PSM）反应）与不同底物的复合物。可以从同一氨基母体化合物广泛获得具有亚胺，酰胺和氨基甲酰胺基团的功能化复合物，这证明了该方法的合成方法价值。通过IR，固体NMR，元素分析和粉末X射线衍射对合成后的复合物进行了研究，并将其与通过直接合成（DS）途径获得的相应化合物进行了比较。此外，在消化通过PSM反应获得的复合物后，通过溶液中的NMR对游离配体进行了表征，这使我们能够间接确认我们希望合成的复合物的形成。该研究表明，尽管在这些材料中的一维配位链之间建立了结构内聚力，但在许多情况下仍可能进行完整的合成后修饰。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100090

文献信息

• Dolzhenko; Kolotova; Koz'minykh, Pharmaceutical Chemistry Journal, 2002, vol. 36, # 2, p. 58 - 60
  作者：Dolzhenko、Kolotova、Koz'minykh、Syropyatov、Kotegov、Godina

  DOI：——

  日期：——