β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-xylopyranosyl-(1-4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)-<β-D-quinovopyranosyl-(1-2)>-D-fucopyranose | 142699-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-xylopyranosyl-(1-4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)-<β-D-quinovopyranosyl-(1-2)>-D-fucopyranose
• 英文别名: Xyl(b1-3)Xyl(b1-4)Rha(a1-4)[Qui(b1-2)]D-Fuc；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,4-dihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 142699-96-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂₁
• 分子量: 720.677
• InChiKey: KDSUDHWHMHANQI-NPNUHVPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-xylopyranosyl-(1-3)-β-D-xylopyranosyl-(1-4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1-4)-<β-D-quinovopyranosyl-(1-2)>-D-fucopyranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,5-trihydroxyhexan-2-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  MS-1 在 水 作用下， 反应 30.0h， 以120 mg的产率得到<28-hydroxy-23,28-dioxoolean-12-en-3β-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-β-D-glucopyranosid>uronic acid
  参考文献：
  名称：

  Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 941 - 946
  作者：Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——