N-benzyl-4-(1H-indol-3-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-(1H-indol-3-yl)butanamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.4
• InChiKey: RJHGZNAEYSSXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Benzyl-4-(3-indolyl)-butanamine 、 Lithium aluminium hydride 、 N-benzyl-4-(1H-indol-3-yl)butanamide 、 sodium hydroxide 在 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 spiro[indoline-3,3'-perhydroazepin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  本发明涉及公式I的某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，它们具有良好的镇痛性能，特别是在治疗慢性疼痛方面非常有效。

  公开号：

  US20040087800A1

文献信息

• 2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which
  申请人：Warner-Lambert

  公开号：US05464861A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  2-Thioindoles (2-selenoindoles) and analogous 2-indolinethione (2-indolineselenone) and polysulfide (selenide) compounds, salts thereof, methods of production, intermediates in their production, pharmaceutical compositions containing said compounds, and methods for inhibiting protein kinase dependent disease in a mammal or treating aberrant cell growth in a mammal, using said compositions, are disclosed.

  本发明涉及2-硫代吲哚（2-硒代吲哚）及其类似物2-吲哚硫醇（2-吲哚硒醇）和多硫化物（硒化物）化合物，其盐，制备方法，制备中间体，含有上述化合物的制药组合物以及使用该组合物抑制哺乳动物中的蛋白激酶依赖性疾病或治疗异常细胞生长的方法。
• Spirooxindole derivatives that act as analgesics
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06774132B1

  公开（公告）日：2004-08-10

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives and to pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are effective in the treatment of chronic pain. The derivatives have the structure of formula I: wherein: Ar is benzene or pyridine; X is NHCO—; —CONH—; or —NH—SO2—; Y is a single bond; and Z is —CH═CHCH2.

  本发明涉及某些螺环氧吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出良好的镇痛性能并且在治疗慢性疼痛方面有效。这些衍生物具有以下结构式I： 其中：Ar是苯或吡啶；X是NHCO—；—CONH—；或—NH—SO2—；Y是单键；Z是—CH═CHCH2。
• Analgesic spiroindole derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1426375A2

  公开（公告）日：2004-06-09

  The present invention relates to certain spirooxindole derivatives of the formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain.

  本发明涉及某些式 I 的螺氧化吲哚衍生物及其药学上可接受的盐类，它们具有良好的镇痛特性，对治疗慢性疼痛特别有效。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1202994B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• 2-THIOINDOLES (SELENOINDOLES) AND RELATED DISULFIDES (SELENIDES) WHICH INHIBIT PROTEIN TYROSINE KINASES AND WHICH HAVE ANTITUMOR PROPERTIES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0654024A1

  公开（公告）日：1995-05-24