摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-3)[Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-6)]Gal(b1-4)Glc

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-3)[Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-6)]Gal(b1-4)Glc
英文别名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-3)[Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-6)]Gal(b1-4)Glc化学式
CAS
——
化学式
C52H88N2O39
mdl
——
分子量
1365.26
InChiKey
CVVGBEWOCIBMLZ-UXWABJMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -15
  • 重原子数:
    93
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    642
  • 氢给体数:
    24
  • 氢受体数:
    39

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    GDP-fucoselacto-N-neohexaose 在 shrimp alkaline phosphatase 、 C-terminal 66 amino acids truncated Helicobacter pylori α-1,3-fucosyltransferase 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 以95%的产率得到Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-3)[Fuc(a1-3)[Gal(b1-4)]GlcNAc(b1-6)]Gal(b1-4)Glc
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成人乳寡糖文库
    摘要:
    人乳寡糖(HMO)是人乳中作为主要成分之一存在的各种未结合的聚糖家族。由于HMO的多样性和复杂性,其表征,定量和生物功能研究仍然是一个巨大的挑战。同类HMO库的可访问性对于解决困扰学术界数十年的这些问题至关重要。在这项研究中,报告了一种有效的化学酶策略,即核心合成/酶延伸(CSEE),用于快速生产各种HMO。在3个通用构建基的基础上,通过在收敛片段偶联策略中一致使用寡糖基硫醚和寡糖溴化物作为糖基化供体,化学合成了3个核心结构。然后,这些核心结构中的每一个都通过4种健壮的糖基转移酶扩展至多达11个HMO。化学合成31种HMO的文库,并通过MS和NMR进行表征。CSEE确实提供了一种实用的方法来为各种应用收集结构明确的HMO。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00478
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemoenzymatic Synthesis of a Library of Human Milk Oligosaccharides
    作者:Zhongying Xiao、Yuxi Guo、Yunpeng Liu、Lei Li、Qing Zhang、Liuqing Wen、Xuan Wang、Shukkoor Muhammed Kondengaden、Zhigang Wu、Jun Zhou、Xuefeng Cao、Xu Li、Cheng Ma、Peng George Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00478
    日期:2016.7.15
    decades. In this study, an efficient chemoenzymatic strategy, namely core synthesis/enzymatic extension (CSEE), for rapid production of diverse HMOs was reported. On the basis of 3 versatile building blocks, 3 core structures were chemically synthesized via consistent use of oligosaccharyl thioether and oligosaccharyl bromide as glycosylation donors in a convergent fragment coupling strategy. Each of these
    人乳寡糖(HMO)是人乳中作为主要成分之一存在的各种未结合的聚糖家族。由于HMO的多样性和复杂性,其表征,定量和生物功能研究仍然是一个巨大的挑战。同类HMO库的可访问性对于解决困扰学术界数十年的这些问题至关重要。在这项研究中,报告了一种有效的化学酶策略,即核心合成/酶延伸(CSEE),用于快速生产各种HMO。在3个通用构建基的基础上,通过在收敛片段偶联策略中一致使用寡糖基硫醚和寡糖溴化物作为糖基化供体,化学合成了3个核心结构。然后,这些核心结构中的每一个都通过4种健壮的糖基转移酶扩展至多达11个HMO。化学合成31种HMO的文库,并通过MS和NMR进行表征。CSEE确实提供了一种实用的方法来为各种应用收集结构明确的HMO。
查看更多