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4-bromo-3-chloro-5-methoxyaniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-chloro-5-methoxyaniline
英文别名
4-Bromo-3-chloro-5-methoxyaniline
4-bromo-3-chloro-5-methoxyaniline化学式
CAS
——
化学式
C7H7BrClNO
mdl
——
分子量
236.496
InChiKey
VUDHFWSXMMEOKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-chloro-5-methoxyaniline四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-(3-(4-amino-3,5-difluorobenzoyl)indolizin-8-yl)-3-chloro-5-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT
    [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
    摘要:
    化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C突变体,并有望作为治疗剂,例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。
    公开号:
    WO2022232320A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5-甲氧基苯胺甲醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 4-bromo-3-chloro-5-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT
    [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
    摘要:
    化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C突变体,并有望作为治疗剂,例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。
    公开号:
    WO2022232320A1
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12C
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022232320A1
    公开(公告)日:2022-11-03
    Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)蛋白的G12C突变体,并有望作为治疗剂,例如用于治疗癌症。本公开还提供了包括本文披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐在癌症的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法。
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