methyl 2-chloro-2-(3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-5-{[(dimethylamino)methylene]amino}-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3-trifluoro-propanoate | 917253-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-chloro-2-(3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-5-{[(dimethylamino)methylene]amino}-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3-trifluoro-propanoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-2-[3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(dimethylaminomethylideneamino)pyrazol-4-yl]-3,3,3-trifluoropropanoate；methyl 2-chloro-2-[3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(dimethylaminomethylideneamino)pyrazol-4-yl]-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 917253-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃F₆N₅O₂
• 分子量: 550.675
• InChiKey: LBASBJDUSVJTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-(3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-5-{[(dimethylamino)methylene]amino}-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3-trifluoro-propanoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-5-{[(dimethylamino)methylene]amino}-1H-pyrazol-4-yl)-3,3,3-trifluoro-propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLPYRAZOLES<br/>[FR] ARYLPYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006134459A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] This invention relates to a range of C4 substituted aryl pyrazoles of Formula (I) including those 1-arylpyrazoles in which the 4-position is substituted with an acyclic substituent, a cycloalkyl ring structure or heterocyclic ring structure and which compounds are optionally further substituted at the position a to the pyrazole ring, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.
  [FR] L'invention porte sur une gamme d'arylpyrazoles substitués en C4 de formule (I) comprenant les 1-arylpyrazoles dans lesquels la position 4 est substituée par un substituant acyclique, une structure de noyau cycloalkyle ou une structure de noyau hétérocyclique, lesquels composés sont facultativement encore substitués en position a par rapport au noyau pyrazole, et sur des sels et solvates pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, sur des compositions renfermant lesdits composés, sur leurs procédés de synthèse et sur leur utilisation comme parasiticides.