trans(+/-)methyl 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans(+/-)methyl 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 343.404
• InChiKey: HEQGQVNSYIOJBI-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans(+/-)methyl 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans(+/-)methyl 2-(3-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-trans-1-benzyloxycarbonyl-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-hydroxypyrrolidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 trans(+/-)methyl 2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20229

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/20229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——