benzyl[(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl[(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₄O₅
• 分子量: 510.6
• InChiKey: BDPFDMGVJGDFIV-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl[(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford (2S)-1-{4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-amine (334 mg, yield 98%) as white crystals的产率得到(2S)-1-{4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。

  公开号：

  US20110053933A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 、 benzyl {(1S)-1-[(4-{2-[(2-acetylhydrazino)carbonyl]-4-fluorophenoxy}piperidin-1-yl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate 、 盐酸 在 氮 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford benzyl[(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate (227 mg, yield 56%) as a colorless amorphous substance的产率得到benzyl[(1S)-1-({4-[4-fluoro-2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]piperidin-1-yl}carbonyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。

  公开号：

  US20110053933A1