tert-butyl (7aE)-4-{4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (7aE)-4-{4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 436.483
• InChiKey: CHVHDYCDYVKTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7aE)-4-{4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-[(3-{3-fluoro-4-[(7aE)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7aE)-4-{2-fluoro-4-[5-(iodomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate 在 三苯基膦 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (7aE)-4-{4-[5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl}hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/109156

  摘要：

  公开号：